Anti-VIRMA/KIAA1429 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q69YN4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von VIRMA

• VIRMA (Protein-Virilizer-Homolog), auch bekannt als KIAA1429, MSTP054 oder fSAP121, ist eine assoziierte Komponente des WMM-Komplexes, der die N6-Methyladenosin-(m6A-)Methylierung von RNAs vermittelt. Diese Modifikation beeinflusst das Spleißen und die Prozessierungseffizienz von mRNA. Zugehörige Referenzen: PMID:24981863 PMID:29507755
• Es fungiert als wichtiger Regulator, indem es die katalytischen Kernmethyltransferasen METTL3 und METTL14 rekrutiert und dadurch die ortsspezifische m6A-Methylierung überwiegend in der 3'-UTR nahe den Stoppcodons steuert. Zugehörige Referenzen: PMID:29507755
• Die VIRMA-abhängige m6A-Methylierung ist für die korrekte Polyadenylierung von mRNA erforderlich und korreliert mit der alternativen Polyadenylierung (APA), was ihre Rolle bei der Prozessierung des 3'-Endes hervorhebt. Zugehörige Referenzen: PMID:29507755
• Auf subzellulärer Ebene ist VIRMA in nukleären Speckles, im Nukleoplasma und im Zytoplasma lokalisiert.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, und wird alternativ gespleißt.
• VIRMA wird als Entwicklungsprotein klassifiziert, und seine Sequenz wurde durch direkte Proteinsequenzierung bestätigt.
• Für das Protein voller Länge wird ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 202 kDa angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 1400–1700 des humanen VIRMA umfasst und in verschiedenen Assays eine hohe Spezifität für das Zielprotein verleihen kann.
• Beim Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 202 kDa erwartet. Die Verwendung eines Polyacrylamidgels mit niedrigem Prozentsatz und verlängerte Transferzeiten sollten in Betracht gezogen werden, um einen effizienten Transfer dieses Proteins mit hohem Molekulargewicht zu gewährleisten.
• IHC-P-Anwendungen können eine optimierte Antigenretrieval-Methode erfordern. Eine Validierung im vorgesehenen Gewebetyp und unter den jeweiligen Fixierungsbedingungen wird empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenorthologen macht diesen Antikörper für Studien an gängigen Modellorganismen geeignet. Die Expressionsniveaus im jeweiligen Probensystem sollten jedoch überprüft werden.
• Die Eignung für ELISA deutet auf ein potenzielles Einsatzgebiet in quantitativen Assays hin. Zur Bestimmung der optimalen Arbeitskonzentrationen sollte eine Titration durchgeführt werden.

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