Anti-VIPR1 polyklonale Antikörper für WB, ELISA - P32241

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VIPR1

• Der Vasoactive Intestinal Polypeptide Rezeptor 1 (VIPR1), auch bekannt als VPAC1-Rezeptor oder PACAP-Typ-II-Rezeptor, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der durch die Neuropeptide Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) und Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) aktiviert wird. Er bindet VIP und PACAP27 mit hoher Affinität und in geringerem Maße PACAP38, was zur Aktivierung des cAMP-abhängigen Signalwegs führt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:35477937
  PMID:36385145
  PMID:8179610
• Das VIPR1-Gen erzeugt durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen, was zur funktionellen Vielfalt beiträgt.
• VIPR1 ist überwiegend an der Zellmembran lokalisiert und gehört zur Klasse A der Rhodopsin-ähnlichen GPCR-Familie mit sieben Transmembranhelices.
• Wichtige Strukturmotive umfassen Disulfidbindungen und N-verknüpfte Glykosylierungsstellen, die entscheidend für die Rezeptorfaltung, den Transport und die Ligandenbindung sind.
• Gewebeexpression: stark exprimiert in Lunge, HT-29 Dickepithelzellen und Raji B-Lymphoblasten; mäßig exprimiert in Gehirn, Herz, Niere, Leber und Plazenta; nicht nachweisbar in CD4+ oder CD8+ T-Zellen, aber vorhanden in bestimmten T-Zelllinien (HARRIS, HuT 78, Jurkat, SUP-T1).
• VIPR1 vermittelt diverse physiologische Prozesse, darunter glatte Muskelentspannung, Immunmodulation und Regulierung des circadianen Rhythmus, über G-Protein-Kopplung und Adenylatcyclase-Aktivierung.
• Der Rezeptor wurde strukturell charakterisiert (3D-Struktur) und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie proteolytischer Spaltung (Signalpeptid) und Glykosylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (AS 31–150) entspricht der N-terminalen extrazellulären Domäne von VIPR1; beachten Sie, dass der Antikörper den Rezeptor sowohl in seiner nativen Konformation als auch unter denaturierenden Bedingungen erkennen kann.
• Für Western Blot validieren Sie den Antikörper sowohl unter reduzierenden als auch nicht reduzierenden Bedingungen, da Disulfidbindungen die elektrophoretische Mobilität beeinflussen können. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~52 kDa (UniProt: 51,5 kDa), aber Glykosylierung kann zu Bandenverschiebungen führen.
• Bei ELISA verwenden Sie das rekombinante Protein (AS 31–150) oder einen Peptidstandard zur Bestätigung der Spezifität und titrieren Sie den Antikörper, um optimale Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.
• Kreuzreaktivität wurde für menschliches VIPR1 bestätigt; die Reaktivität mit anderen Spezies oder eng verwandten Rezeptoren (z. B. VIPR2) sollte evaluiert werden, wenn andere Experimentalmodelle verwendet werden.

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