Anti-Vimentin Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08670

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Vimentin-Funktion und Lokalisation

• Vimentin ist ein Klasse-III-Intermediärfilamentprotein, das durch das VIM-Gen kodiert wird und in mesenchymalen Zellen und bestimmten anderen nicht-epithelialen Zelltypen weit verbreitet exprimiert wird.
• Es bildet filamentöse Netzwerke, die an den Zellkern, das endoplasmatische Retikulum und die Mitochondrien binden und so zur zellulären Strukturintegrität und Organellenpositionierung beitragen.
• Vimentin spielt eine entscheidende Rolle bei der gerichteten Zellbewegung, Orientierung und Organisation von Zellschichten und ist an der Polarisation des Golgi-Komplexes an der Führungsfront wandernder Zellen beteiligt.
• Es schützt das Polaritätsprotein SCRIB vor proteasomalem Abbau und erleichtert dessen Lokalisation an Intermediärfilamenten in einer zellkontaktabhängigen Weise.
• Vimentin kann das Axonauswachstum und die Reparatur von Motorfasern fördern, indem es DSP zu den Auswachstumsspitzen rekrutiert.
• Zusammen mit LARP6 stabilisiert Vimentin Typ-I-Kollagen-mRNAs (CO1A1 und CO1A2) und verbindet so das Zytoskelett mit der Produktion der extrazellulären Matrix.
• Es lokalisiert im Zytoplasma, Zytoskelett, Kernmatrix, Zellmembran und Axonprojektionen, was seine dynamischen Rollen in zellulären Prozessen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, S-Nitrosylierung und ubiquitinähnliche Konjugation, die seine Assemblierung und Interaktionen regulieren. Es ist auch an der Kataraktbildung und Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–200 von humanem Vimentin abdeckt und die N-terminale Region anvisiert; bestätigen Sie die Antigenspezifität in Ihrem Assay.
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 54 kDa erwartet; ziehen Sie die Verwendung von Ganzzelllysaten aus Fibroblasten oder mesenchymalen Zelllinien als positive Kontrollen in Betracht.
• Bei IHC-P optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnung; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht es für vergleichende Gewebestudien geeignet.
• Für IF/ICC können Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle die Filamentvisualisierung beeinflussen; testen Sie Bedingungen, um die Intermediärfilamentstruktur zu erhalten.
• Der Antikörper ist polyklonal, daher sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz bei der Etablierung kritischer Assays überprüft werden.

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