Anti-VHL Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40337

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VHL-Funktion und -Lokalisierung

• Das von Hippel-Lindau-Tumorsuppressorprotein (pVHL) ist eine Komponente des VHL-E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes und spielt eine zentrale Rolle beim sauerstoffabhängigen proteasomalen Abbau von Zielproteinen. Verwandte Referenzen: PMID:10944113 PMID:17981124
• Unter normoxischen Bedingungen rekrutiert pVHL spezifisch hydroxylierte Untereinheiten des Hypoxie-induzierbaren Faktors (HIF), markiert sie für Ubiquitinierung und anschließenden Abbau und reguliert so die zelluläre Reaktion auf Sauerstoffverfügbarkeit. Verwandte Referenzen: PMID:10944113 PMID:17981124
• Über die HIF-Regulation hinaus ubiquitiniert pVHL ADRB2 auf sauerstoffabhängige Weise und wirkt als Negativregulator von mTORC1, indem es die Ubiquitinierung und den Abbau von RPTOR fördert. Verwandte Referenzen: PMID:19584355 PMID:34290272
• pVHL ist auch an der transkriptionellen Repression durch Interaktionen mit HIF1A, HIF1AN und Histondeacetylasen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:10944113 PMID:17981124
• Das Protein lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma, Zellkern, Zellmembran und endoplasmatischem Retikulum, was mit seinen vielfältigen funktionellen Rollen übereinstimmt.
• VHL wird hauptsächlich im erwachsenen und fetalen Gehirn und in der Niere exprimiert, mit wichtigen Implikationen für die Krankheitspathologie in diesen Geweben.
• Mehrere Isoformen entstehen durch alternatives Initiieren und Spleißen, und Mutationen im VHL-Gen sind mit der von Hippel-Lindau-Krankheit, kongenitaler Erythrozytose und verschiedenen Krebsarten assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen-Peptid (Aminosäuren 87–186) ist bei humanem, murinem und Rattus-VHL konserviert, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt. Bestätigen Sie die Sequenzausrichtung bei Verwendung anderer Spezies.
• Für den Western Blot ist eine Bande um 24 kDa zu erwarten; verwenden Sie Lysate von humanen, murinen oder Rattus-Zelllinien (z. B. HeLa, HEK293 oder Nierengewebe) als positive Kontrollen.
• Immunhistochemie und Immunfluoreszenz können optimierte Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnung erfordern; erwägen Sie, eine Verdünnungsreihe in Ihrem spezifischen Probensystem zu testen.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA-Anwendungen geeignet; validieren Sie bei der Entwicklung von Sandwich-Assays die Paarung mit einem kompatiblen Capture- oder Detektionsantikörper.

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