Anti-VGLUT2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P und ELISA - Q9P2U8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VGLUT2-Funktion und Lokalisierung

• VGLUT2 (vesikulärer Glutamattransporter 2), kodiert durch das Gen SLC17A6, ist ein ~64 kDa großes Multi-Transmembran-Glykoprotein aus der Familie der Solute Carrier 17.
• Es fungiert als multifunktionaler Transporter für L-Glutamat und mehrere Ionen wie Chlorid, Protonen, Kalium, Natrium und Phosphat (PubMed:11698620, PubMed:33440152). Verwandte Referenzen: PMID:11698620, PMID:33440152
• An der synaptischen Vesikelmembran wirkt VGLUT2 als Uniporter, der bevorzugt L-Glutamat und Phosphat in Vesikel transportiert, angetrieben durch den elektrischen Gradienten, der durch die vakuoläre H+-ATPase aufgebaut wird (PubMed:11698620). Verwandte Referenzen: PMID:11698620
• Das Protein zeigt auch Chloridkanalaktivität, erleichtert die Chloridpermeation zur Unterstützung der Ansäuerung synaptischer Vesikel und fungiert als vesikulärer K+/H+-Antiporter, um die Glutamataufnahme aufrechtzuerhalten (By similarity).
• Nach der Exozytose lokalisiert VGLUT2 an der Plasmamembran, wo es als elektrogener Na+/Phosphat-Symporter arbeitet und zur synaptischen Phosphathomöostase beiträgt (PubMed:10820226). Verwandte Referenzen: PMID:10820226
• Subzellulär ist VGLUT2 hauptsächlich in synaptischen Vesikelmembranen, Synaptosomen und an der Plasmamembran exzitatorischer präsynaptischer Endigungen zu finden.
• Es wird hauptsächlich im adulten Gehirn exprimiert, mit hohen Konzentrationen in Regionen wie dem zerebralen Kortex, Hippocampus, Thalamus und der Substantia nigra (PubMed:10820226). Verwandte Referenzen: PMID:10820226
• Neben dem zentralen Nervensystem könnte VGLUT2 eine Rolle in endokrinen glutamatergen Systemen der Zirbeldrüse und des Pankreas spielen (By similarity).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser monoklonale Kaninchenantikörper wurde gegen ein künstliches Peptid, entsprechend den Aminosäuren 483-582 von humanem VGLUT2, einer als intrazellulär vorhergesagten Region, hergestellt. Für Western Blot sollten Standard-Reduktionsbedingungen verwendet werden; ein Band bei etwa 64 kDa ist zu erwarten. Validieren Sie in relevanten Positivkontrollen wie Hirnlysaten von Human, Maus oder Ratte.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF-F, IF-P) kann eine Optimierung der Antigen-Demaskierung und Permeabilisierung erforderlich sein. Gewebespezifische Expressionsmuster sollten in Hirnschnitten bestätigt werden.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Kombination mit anderen Klonen oder Detektionssystemen sollte empirisch bestimmt werden.

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