Anti-VGLUT1-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – Q9P2U7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VGLUT1

• VGLUT1, auch als SLC17A7 oder BNPI bekannt, ist ein vesikulärer Glutamatransporter, der L-Glutamat an erregenden präsynaptischen Endigungen in synaptische Vesikel lädt.
• Er fungiert als elektrogener Uniporter für L-Glutamat und Phosphat, angetrieben durch den elektrochemischen Protonengradienten, der von der vakuolären H⁺-ATPase erzeugt wird.
• Darüber hinaus weist VGLUT1 eine Chloridkanalaktivität auf und erleichtert die Chloridpermeation, die die Ansäuerung der Vesikel beeinflusst.
• Er kann außerdem als K⁺/H⁺-Antiporter wirken, um die Glutamataufnahme durch Aufrechterhaltung der elektrischen und chemischen Gradienten in den Vesikeln zu unterstützen.
• An der Plasmamembran fungiert VGLUT1 nach der Exozytose als Na⁺/Phosphat-Symporter und trägt zur Aufrechterhaltung der Phosphathomöostase an Synapsen bei (PubMed:10820226). Zugehörige Referenzen: PMID:10820226
• Das Protein ist hauptsächlich in den Membranen synaptischer Vesikel lokalisiert und kann nach der Exozytose zur präsynaptischen Plasmamembran gelangen.
• Es wird überwiegend in verschiedenen Hirnregionen exprimiert, darunter Amygdala, Kleinhirn, Großhirnrinde, Hippocampus und weitere.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung, wie durch das Schlüsselwort „Phosphoprotein“ unterstützt wird.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–100) des menschlichen VGLUT1; berücksichtigen Sie diese Epitopposition bei der Interpretation der Ergebnisse.
• Für WB wird eine Bande bei etwa 62 kDa erwartet; validieren Sie dies in Lysaten von Hirngewebe (z. B. Hippocampus, Großhirnrinde) als Positivkontrolle.
• Verwenden Sie für IF-P geeignete Permeabilisierungs- und Blockierungsschritte; bestätigen Sie die Lokalisation in neuronalen Proben.
• ELISA kann zur Bestimmung des Antikörpertiters eingesetzt werden; schließen Sie eine Kontrolle mit IgG aus nicht immunisiertem Kaninchen ein.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; dennoch wird ein Sequenzvergleich der Immunogenregion zwischen diesen Spezies empfohlen.

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