Anti-Vgll4-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q80V24

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Vgll4

• Vgll4, auch als Transkriptionskofaktor Vestigial-like-Protein 4 (ebenfalls bekannt als VGL-4) bezeichnet, ist ein Mitglied der Vestigial-like-Proteinfamilie, das als spezifischer Koaktivator für die Säugetier-TEAD-Transkriptionsfaktoren (TEFs) fungiert.
• Das Protein ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Den UniProt-Schlüsselwörtern zufolge ist Vgll4 ein Phosphoprotein und weist eine bestimmte 3D-Struktur auf, was darauf hindeutet, dass es posttranslationalen Modifikationen unterliegt, die seine Aktivität regulieren können.
• Es ist als Bestandteil des Referenzproteoms klassifiziert und an Signalwegen der Transkriptionsregulation beteiligt, was auf eine konservierte Funktion zwischen verschiedenen Spezies hindeutet.
• Obwohl sich der bereitgestellte UniProt-Eintrag auf Maus-Vgll4 konzentriert, zeigt der Antikörper eine Kreuzreaktivität mit Orthologen des Menschen und der Ratte und ermöglicht dadurch Spezies-übergreifende Studien.
• Aufgrund der begrenzten funktionellen Annotationen sind möglicherweise weitere Untersuchungen erforderlich, um die spezifischen Zielgene und Regulationsmechanismen von Vgll4 vollständig aufzuklären.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen umfasst die N-terminale Region (AS 1–287) von Maus-Vgll4, die für die Erkennung sowohl des vollständigen Proteins als auch potenzieller Isoformen verschiedener Spezies von Bedeutung sein kann.
• Beim Western Blot sollte eine erwartete Bande bei etwa 31 kDa beobachtet werden. Verwenden Sie geeignete Kontrollen, um die Spezifität im gewählten Probensystem zu bestätigen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigenrückgewinnung und die Antikörperverdünnung entsprechend dem Gewebetyp und der Fixierungsmethode optimiert werden. Eine Validierung in relevanten menschlichen, Maus- oder Rattengeweben wird empfohlen.
• Für ELISA sollten zunächst rekombinantes Vgll4-Protein oder Lysate aus transfizierten Zellen getestet werden, um die Assaybedingungen festzulegen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz bei kritischen Experimenten überprüft werden. Erwägen Sie die Verwendung eines für die Nachweismatrix geeigneten Blockierungspuffers, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Dieser Antikörper eignet sich zur Untersuchung der Rolle von Vgll4 bei der TEAD-vermittelten Transkription. Seine Leistungsfähigkeit bei anderen Anwendungen wie ChIP oder IF sollte jedoch empirisch bestimmt werden.

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