Anti-Versican Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P13611

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Versican-Funktion und -Lokalisation

• Versican ist ein großes Chondroitinsulfat-Proteoglykan (auch bekannt als CSPG2), das die interzelluläre Signalübertragung vermittelt, Zellen mit der extrazellulären Matrix verbindet und Zellmotilität, -wachstum und -differenzierung reguliert.
• Es bindet mit hoher Affinität an Hyaluronsäure, trägt zur Matrixorganisation und -hydratation bei und beeinflusst Prozesse wie Gewebemorphogenese und -reparatur.
• Alternatives Spleißen erzeugt vier Hauptisoformen (V0, V1, V2, V3) mit gewebespezifischer Expression: V0 und V1 sind weit verbreitet im Gehirn und verschiedenen Tumoren exprimiert, V2 ist auf normales Gehirn und Gliome beschränkt, und V3 fehlt nur in Medulloblastomen. Verwandte Referenzen: PMID:8627343
• Sekretiert in den extrazellulären Raum, lokalisiert Versican in spezialisierten Matrices wie der interphotorezeptorischen Matrix, Photorezeptor-Außensegmenten und Zilien, was seine Rolle in der sensorischen und strukturellen Biologie unterstreicht.
• Versican wird in Plazenta (PubMed:32337544), Liquor cerebrospinalis, Fibroblasten und Urin (PubMed:25326458; PubMed:36213313), Retina (PubMed:29777959) und zerebraler weißer Substanz (PubMed:2469524) nachgewiesen, was seine breite, aber kompartimentierte Verteilung widerspiegelt. Verwandte Referenzen: PMID:32337544 PMID:25326458 PMID:36213313 PMID:29777959 PMID:2469524
• Posttranslationale Merkmale umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrücken; Domänenmotive (EGF-ähnlich, Immunglobulin, Sushi, C-Typ Lektin) und Kalziumbindung implizieren Versican in vielfältige molekulare Interaktionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1400–1586 innerhalb der C-terminalen G3-Domäne; überprüfen Sie die Erkennung aller relevanten Isoformen in Ihrem experimentellen System durch parallele Analyse rekombinanter Standards oder isoform-spezifischer Kontrollen.
• Für Western Blot verwenden Sie Polyacrylamid-Gele mit niedrigem Prozentsatz (4–6%) und verlängerten Nass-Transfer, um das ~373 kDa große Voll-Längen-Protein aufzunehmen; Chondroitinase ABC-Behandlung kann helfen, die Kernproteingröße durch Entfernen von Glykosaminoglykan-Ketten aufzulösen.
• Bei der Immunfluoreszenz an Paraffin-eingebetteten (IF‑P) oder Zellproben optimieren Sie die Fixierung und erwägen eine milde Permeabilisierung, um die Architektur der extrazellulären Matrix zu erhalten; schließen Sie eine geeignete Negativkontrolle ein.
• Bei der Entwicklung von ELISA-Assays kombinieren Sie mit einem passenden Detektionsantikörper und validieren Sie gegen rekombinantes Versican oder Gewebelysate, um Sensitivität und Spezifität zu bestätigen.

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