Anti-VEGFR2/KDR/Flk-1/CD309 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P35918

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VEGFR2/KDR/Flk-1/CD309 Funktion und Lokalisierung

• Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (VEGFR2), auch bekannt als fetale Leberkinase 1 (FLK-1) oder Kinase NYK, ist ein Tyrosin-Proteinkinase-Rezeptor, der durch das Kdr-Gen bei der Maus kodiert wird.
• Er fungiert als Zelloberflächenrezeptor für VEGFA, VEGFC und VEGFD und spielt eine wesentliche Rolle bei der Regulierung von Angiogenese, Gefäßentwicklung, vaskulärer Permeabilität und embryonaler Hämatopoese.
• Nach Ligandenbindung aktiviert VEGFR2 mehrere Signalkaskaden, einschließlich der PLCG1-, MAPK1/ERK2-, MAPK3/ERK1- und AKT1-Wege, und fördert die Proliferation, das Überleben, die Migration und die Differenzierung von Endothelzellen.
• Isoformen ohne eine Transmembrandomäne, wie Isoform 2, können als Köderrezeptoren fungieren, um die VEGFA- und VEGFC-vermittelte Lymphangiogenese negativ zu regulieren.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören Zellmembran, Zytoplasma, Zellkern, endoplasmatisches Retikulum, Zellverbindung und frühes Endosom; er kann auch sezerniert werden.
• Eine Expression wird in Endothelzellen nachgewiesen, mit hohen Werten in erwachsenem Herz, Lunge, Niere, Gehirn und Skelettmuskel und niedrigeren Werten in den meisten anderen erwachsenen Geweben.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Glykosylierung, und der Rezeptor enthält immunglobulinähnliche Domänen und eine Kinasedomäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen der extrazellulären Domäne (aa 20-762) von Maus-VEGFR2 entspricht, kann dieser Antikörper sowohl die Vollform als auch die abgeworfenen/löslichen Formen des Rezeptors erkennen.
• Für den Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei ~150 kDa zu erwarten; jedoch kann die Glykosylierung zu einer leichten Verschiebung führen. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie mit bekannten positiven Kontrollen aus Maus-Endothelgewebe oder Zelllinien.
• Für ELISA sollten Sie serielle Verdünnungen des Antikörpers in Betracht ziehen und mit einer Negativkontrolle vergleichen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren. Bestätigen Sie die Spezifität mit rekombinantem VEGFR2-Protein, falls verfügbar.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollten experimentelle Bedingungen wie Verdünnungsfaktoren für jedes Charge und jede Anwendung optimiert werden. Eine Kreuzreaktivität mit verwandten Familienmitgliedern (z. B. FLT1, FLT4) kann nicht ausgeschlossen werden; verwenden Sie spezifische Inhibitoren oder Knockout-Proben für die Validierung.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostikherstellern, Laboratorien und Forschungsinstituten One-Stop-Zugang zu IVD-Rohmaterialien, technischen Dienstleistungen und Beratung, die jede Phase vom Konzept bis zur Klinik abdecken. Für die Angiogenese- und Gefäßbiologie-Forschung bieten wir eine Reihe validierter Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper sowie Hilfsreagenzien in großen Mengen an, um Ihre Assayentwicklung zu unterstützen. Wir sind auch auf die Beschaffung von Rohmaterialien für seltene Ziele spezialisiert, um Ihre diagnostischen und therapeutischen Entwicklungsprozesse zu beschleunigen.