Anti-VEGFR1/FLT-1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P17948

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VEGFR1-Funktion und -Lokalisierung

• VEGFR1, codiert durch das FLT1-Gen (auch bekannt als FLT, FRT), ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase, der als hochaffiner Rezeptor für den vaskierten endothelialen Wachstumsfaktor A (VEGFA) sowie für VEGFB und Plazenta-Wachstumsfaktor (PGF) dient.
• Er spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der embryonalen Gefäße, der Angiogenese, dem Überleben von Endothelzellen, der Migration, der Makrophagenfunktion und der Invasion von Krebszellen.
• Der Rezeptor befindet sich auf der Zellmembran und kann in Endosomen internalisiert werden; alternatives Spleißen erzeugt auch sekretierte und zytoplasmatische Isoformen.
• Die gewebsspezifische Expression umfasst Plazenta (Isoform 2), Hornhautepithelzellen und glatte Gefäßmuskelzellen (Isoform 3) sowie eine breite Expression in vaskulären Endothelzellen und peripheren Blutmonozyten.
• Die Ligandenbindung löst die Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden aus. VEGFR1 vermittelt die Phosphorylierung von PIK3R1, MAPK1/ERK2, MAPK3/ERK1, AKT1 an 'Ser-473', SRC, YES1 und PTK2/FAK1. Verwandte Referenzen: PMID:16685275
• VEGFR1 kann auch als Decoy-Rezeptor fungieren, um die VEGFA-Signalisierung negativ zu regulieren, indem er VEGFA abfängt und dessen Bindung an KDR verhindert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Das全长-Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 151 kDa (UniProt: ~150,8 kDa).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das rekombinante Immunogen erstreckt sich über den C-terminalen Bereich (aa 1100-1180) des humanen VEGFR1, der Teil der intrazellulären Kinasedomäne ist. Dieses Design kann die Erkennung mehrerer Isoformen erleichtern, die diesen Bereich enthalten.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande um 151 kDa für den全长-Rezeptor erwartet. Eine verminderte Migration oder zusätzliche Banden können auf Glykosylierung oder Alternatives Spleißen-Varianten hindeuten; validieren Sie dies im entsprechenden ProbenSystem.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Permeabilisierung der Zellen erforderlich, um Zugang zum intrazellulären Epitop zu erhalten. Erwägen Sie die Verwendung geeigneter Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• ELISA-Anwendungen können optimiert werden, indem die optimale Beschichtungskonzentration bestimmt und validierte Detektionsantikörper verwendet werden. Die Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-VEGFR1 deutet auf die Eignung zur Detektion orthologer Proteine in diesen Spezies hin.

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