Anti-VEGFR1 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P17948

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VEGFR1

• VEGFR1 (FLT-1) ist ein Tyrosin-Protein-Kinase-Rezeptor und Mitglied der VEGFR-Familie, codiert vom FLT1-Gen. Es existiert in mehreren Isoformen, darunter eine membrangebundene Vollängenform und lösliche sezernierte Varianten (Isoformen 2 und 3), die durch alternatives Spleißen entstehen.
• Es wirkt als hochaffiner Rezeptor für VEGFA, VEGFB und PGF und reguliert entscheidend die embryonale Gefäßentwicklung und postnatale Angiogenese. Es kann sowohl das Überleben und die Proliferation von Endothelzellen fördern als auch als Decoy-Rezeptor wirken, der die VEGFA-Signalisierung negativ moduliert, indem es freies Ligand bindet.
• Die Ligandenbindung aktiviert mehrere nachgeschaltete Signalwege, darunter die PLCG-PKC-, PI3K-AKT1- und MAPK-Signalkaskaden. Es phosphoryliert Schlüsselmediatoren wie SRC, YES1, CBL und PTK2/FAK1 und induziert die Phosphorylierung von AKT1 an Ser-473. Verwandte Referenzen: PMID:16685275
• Subzellulär ist VEGFR1 überwiegend an der Plasmamembran lokalisiert, aber auch in Endosomen, im Zytoplasma und als sezernierte Isoformen nachweisbar – was seine dynamische intrazelluläre Transports und seine vielseitige Signalgebung widerspiegelt.
• Es ist weit verbreitet in vaskulären Endothelzellen und Geweben wie Plazenta, Leber, Niere, Herz und Gehirn exprimiert. Isoform 2 ist reichlich in der Plazenta vorhanden, während Isoform 3 in Hornhautepithelzellen und vaskulären glatten Muskelzellen vorkommt.
• Das Protein erfährt umfangreiche posttranslationale Modifikationen, darunter N-gebundene Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Phosphorylierung, die für seine Funktion kritisch sind. UniProt-Schlüsselwörter heben seine Rollen bei Angiogenese, Chemotaxis und Entwicklung hervor.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (Aminosäuren 20-300) von humanem VEGFR1, was eine Reaktivität sowohl mit membrangebundenen als auch mit löslichen Isoformen nahelegt. Führen Sie eine geeignete Epitopvalidierung in Ihrem experimentellen System durch.
• Für Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 151 kDa; Glykosylierung kann jedoch zu Bandenverschiebungen führen. Validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen (z. B. blockierendes Peptid oder Knock-down-Lysate).
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) werden robuste Antigen-Retrieval-Methoden für formalinfixierte paraffineingebettete Gewebe empfohlen. Beginnen Sie mit Standardprotokollen auf Zitrat- oder EDTA-Basis und optimieren Sie die Detektionsbedingungen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen, und führen Sie eine Kreuzvalidierung mit komplementären Antikörperpaaren für Sandwich-Formate durch.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist der Antikörper für translationale Studien geeignet, bestätigen Sie jedoch die artspezifische Leistung mit relevanten Positiv- und Negativkontrollen.

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