Anti-VDR Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P11473

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VDR

• VDR (Vitamin-D3-Rezeptor), auch bekannt als NR1I1 (Nukleärer Rezeptor Unterfamilie 1 Gruppe I Mitglied 1) und PPP1R163, ist ein Mitglied der Nukleärrezeptorfamilie der Transkriptionsfaktoren.
• Es fungiert als Rezeptor für Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3), die aktive Form von Vitamin D, und vermittelt genomische Wirkungen nach Ligandenbindung. Zugehörige Referenzen: PMID:10678179, PMID:15728261, PMID:16913708
• Nach der Bindung von Vitamin D3 transloziert VDR in den Zellkern und bildet Heterodimere mit dem Retinoid-X-Rezeptor (RXR), um die Transkription von Zielgenen zu regulieren. Zugehörige Referenzen: PMID:28698609
• VDR spielt eine zentrale Rolle bei der Kalziumhomöostase, indem es die Expression von Genen steuert, die an der Kalziumabsorption und dem Knochenstoffwechsel beteiligt sind.
• Über seine klassische endokrine Rolle hinaus fungiert VDR auch als Rezeptor für die sekundäre Gallensäure Lithocholsäure (LCA) und ihre Metaboliten, wodurch die Vitamin-D-Signalgebung mit der Gallensäureentgiftung verbunden wird. Zugehörige Referenzen: PMID:12016314, PMID:32354638
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, wobei die nukleäre Translokation nach Ligandenaktivierung verstärkt wird.
• Wichtige strukturelle Merkmale sind eine DNA-Bindedomäne mit Zinkfingermotiven und eine Ligandenbindedomäne, wie durch die Schlüsselwörter angegeben: Zink, Zinkfinger, DNA-Bindung, Metallbindung.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, und das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Ubiquitinkonjugation (Ubl-Konjugation).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid aus der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen VDR und erkennt möglicherweise sowohl die Volllänge als auch bestimmte Varianten-Isoformen.
• Für den Western Blot (WB) empfehlen sich Gesamtzelllysate aus VDR-exprimierenden Geweben oder Zelllinien; beachten Sie das vorausgesagte Molekulargewicht von 48 kDa.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte, um sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre VDR-Signale nachzuweisen.
• Für ELISA-Anwendungen validieren Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz mit rekombinantem VDR-Protein oder Peptidstandards.
• Fügen Sie immer geeignete Kontrollen hinzu (z. B. VDR-überexprimierende Lysate, blockierendes Peptid), um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.

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