Anti-VDAC2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P45880

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: VDAC2-Funktion und Lokalisierung

• VDAC2 (Voltage-Dependent Anion Channel 2), auch bekannt als POR oder äußeres mitochondriales Membranprotein Porin 2, ist ein nicht-selektiver spannungsgesteuerter Ionenkanal, der den Transport von Anionen und Kationen über die äußere mitochondriale Membran und die Plasmamembran vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:8420959

• Der Kanal weist zwei Leitfähigkeitszustände auf: einen offenen Hochleitfähigkeitszustand und einen spannungsabhängigen geschlossenen Niedrigleitfähigkeitszustand, die zum Metabolitenaustausch und zur mitochondrialen Funktion beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:8420959

• VDAC2 katalysiert auch das Scrambling von Phospholipiden über die äußere mitochondriale Membran und translokiert sowohl anionische als auch zwitterionische Phospholipide unabhängig von seiner Kanalaktivität.

• Es bindet verschiedene Lipide, einschließlich Ceramid, was die mitochondriale äußere Membranpermeabilisierung (MOMP) fördert und den apoptotischen Weg auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:31015432

• VDAC2 assoziiert mit dem TOM-Komplex und der PINK1-Kinase an depolarisierten Mitochondrien, stabilisiert PINK1 und initiiert Mitophagie über die Rekrutierung von Parkin. Verwandte Referenzen: PMID:40080546

• Das Protein ist in der äußeren mitochondrialen Membran lokalisiert und wird in allen untersuchten Geweben exprimiert, mit hoher Expression in Erythrozyten. Verwandte Referenzen: PMID:27641616 PMID:8420959

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Isopeptidbindungsbildung, was seine regulatorischen Rollen in der Zellsignalübertragung und im Stoffwechsel widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) von humanem VDAC2; der monoklonale Antikörper erkennt ein lineares Epitop innerhalb dieser Sequenz.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 32 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und Ladungskontrollen.
• Bei IHC-P kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; validieren Sie den Antikörper im relevanten Gewebetyp und der Spezies.
• Der Antikörper kreuzreagiert aufgrund hoher Sequenzhomologie mit Maus- und Ratten-VDAC2; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem.
• Für ELISA optimieren Sie das Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnung, um die gewünschte Sensitivität und den dynamischen Bereich zu erreichen.

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