Anti-VDAC1 / Porin Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P21796

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: VDAC1 / Porin Funktion und Lokalisierung

• VDAC1 (spannungsabhängiger anionenselektiver Kanal 1), auch bekannt als Porin, ist ein 31 kDa Multi-Pass-Transmembranprotein aus der Familie der eukaryotischen mitochondrialen Porine.
• Es fungiert als unspezifischer spannungsgesteuerter Ionenkanal, der den Anionen- und Kationentransport über die mitochondriale Außenmembran und Plasmamembran vermittelt, und spielt eine Rolle bei der Zellvolumenregulation und Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:10661876, PMID:11845315, PMID:18755977
• Der Kanal nimmt bei niedrigem Membranpotential eine offene Konformation (schwache Anionenselektivität) und bei Potentialen über 30-40 mV eine geschlossene Konformation (kationenselektiv) ein. Verwandte Referenzen: PMID:18755977, PMID:8420959
• VDAC1 ist eine Schlüsselkomponente des Permeabilitäts-Übergangsporen-Komplexes (PTPC), der die Freisetzung von mitochondrialem Cytochrom c erleichtert und Apoptose auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:15033708, PMID:25296756, PMID:20230784
• Es ist an der PRKN/PINK1-vermittelten Mitophagie-Regulation beteiligt; Polyubiquitinierung durch PRKN fördert die Mitophagie, während Monoubiquitinierung den mitochondrialen Calcium-Einstrom verringert und Apoptose hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:32047033
• VDAC1 bindet verschiedene Signalmoleküle, einschließlich Ceramid, Phosphatidylcholin, Cholesterin und Oxysterol. Verwandte Referenzen: PMID:18755977, PMID:31015432
• Darüber hinaus katalysiert VDAC1 unabhängig von seiner Kanalaktivität das Phospholipid-Scrambling über die mitochondriale Außenmembran.
• Das Protein wird hauptsächlich in Herz, Leber, Skelettmuskel und Erythrozyten exprimiert, mit subzellulärer Lokalisierung an der mitochondrialen Außenmembran, Plasmamembran und Membranrafts. Verwandte Referenzen: PMID:27641616, PMID:8420959

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Als polyklonaler Antikörper sollten bei der Durchführung von Western Blot oder Immunhistochemie geeignete negative Kontrollen (z. B. präimmune Seren oder Knockout-Lysate) eingeschlossen werden.
• Für den Western Blot wird ein einzelnes Band bei etwa 31 kDa erwartet; vorab gefärbte Marker oder positive Kontrolllysate aus Herz-, Leber- oder Skelettmuskelgewebe können die Bestätigung unterstützen.
• Bei IHC-P können Antigen-Retrieval-Methoden (hitzeinduziert oder enzymatisch) das Signal verstärken; validieren Sie die Färbung in Geweben mit bekannter hoher Expression wie humanem Herz oder Leber.
• Dieser Antikörper wurde für ELISA validiert; Endanwender können Sandwich-ELISA unter Verpaarung mit einem monoklonalen Capture-Antikörper, der eine andere VDAC1-Epitope erkennt, untersuchen.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-VDAC1 wurde beobachtet; validieren Sie die Detektion in der relevanten Spezies und im Probensystem vor groß angelegten Studien.

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