Anti-VDAC1 Polyclonal Antikörper (KD-validiert) für WB, ELISA - P21796

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VDAC1

• VDAC1 ist ein spannungsabhängiger anionenselektiver Kanal (Porin), der hauptsächlich in der äußeren Mitochondrienmembran lokalisiert ist und die passive Diffusion kleiner hydrophiler Moleküle und Ionen vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:10661876, PMID:11845315, PMID:18755977
• Der Kanal nimmt bei niedrigem Membranpotenzial eine offene Konformation an (schwache Anionenselektivität) und schließt sich bei Potenzialen über 30-40 mV, wobei er kationenselektiv wird. Verwandte Referenzen: PMID:10661876, PMID:18755977, PMID:8420959
• VDAC1 ist an der Apoptose durch Freisetzung von Cytochrom c beteiligt und bildet einen Teil der Permeabilitätsübergangsporenkomplexes (PTPC). Verwandte Referenzen: PMID:15033708, PMID:25296756, PMID:20230784
• Es interagiert mit Signalmolekülen wie Ceramid, Phosphatidylcholin und Cholesterin und beeinflusst die Zellvolumenregulation und Apoptosesignalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:18755977, PMID:31015432
• Die Ubiquitinierung durch PRKN moduliert die VDAC1-Funktion: Polyubiquitinierung fördert die Mitophagie, während Monoubiquitinierung den Kalziumeinstrom reduziert, um Apoptose zu hemmen. Verwandte Referenzen: PMID:32047033
• VDAC1 kommt auch an der Zellmembran und in Membranrafts vor, was auf zusätzliche Funktionen an der Plasmamembran hindeutet.
• Wird in mehreren Geweben exprimiert, darunter Erythrozyten, Herz, Leber und Skelettmuskel. Verwandte Referenzen: PMID:27641616, PMID:8420959
• Es katalysiert die Phospholipid-Vermischung über die äußere Mitochondrienmembran, eine Funktion, die von seiner Kanalaktivität getrennt ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die volle Länge des menschlichen VDAC1 (Aminosäuren 1-283) ab und erzeugt einen polyclonalen Antikörper, von dem erwartet wird, dass er mehrere Epitope erkennt. Dies unterstützt den Nachweis von endogenem VDAC1 in Proben von Mensch, Maus und Ratte.
• Für Western Blotting beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ~31 kDa. Erwägen Sie die Verwendung von mitochondrialer Anreicherung oder geeigneter subzellulärer Fraktionierung, um das Signal zu verstärken.
• Die KD-Validierung bestätigt die spezifische Erkennung von VDAC1; überprüfen Sie die Bandspezifität durch Knockdown- oder Knockout-Kontrollen in Ihrem Experimentalsystem.
• Für ELISA optimieren Sie die Antigenbeschichtung und Antikörperverdünnung entsprechend Ihrem Plattenformat und Ihrer Nachweismethode.

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