Anti-VAV3-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9UKW4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von VAV3

• VAV3 ist ein Guaninnukleotid-Austauschfaktor (GEF), der Rho-Familien-GTPasen, einschließlich RhoA, RhoG und in geringerem Maße Rac1, durch Bindung an deren nukleotidfreie Zustände aktiviert.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Angiogenese; die Rekrutierung durch phosphoryliertes EPHA2 ist für die EFNA1-induzierte RAC1-Aktivierung sowie die Migration und Zusammenlagerung vaskulärer Endothelzellen unerlässlich.
• In Osteoklasten kooperiert VAV3 mit der Tyrosinkinase SYK, um die Signalübertragung über Integrin αvβ1 (ITAGV-ITGB1) zu vermitteln. Dieser Signalweg ist für die ordnungsgemäße Organisation des Zytoskeletts und die Funktion der Osteoklasten wesentlich und wirkt über RAC1, jedoch nicht über RHO.
• VAV3 ist für eine ordnungsgemäße Wundheilung erforderlich, insbesondere für die Bildung phagozytischer Becher während der Phagozytose apoptotischer Neutrophiler durch Makrophagen.
• Es trägt zur durch Integrin β2 (ITGB2) vermittelten Adhäsion von Makrophagen bei, spielt eine geringere Rolle bei der durch β3 (ITGB3) vermittelten Adhäsion, beeinflusst jedoch nicht die durch β1 (ITGB1) vermittelte Adhäsion.
• Isoform 1 und Isoform 3 werden weit verbreitet exprimiert, wobei Isoform 1 in Nebenniere, Knochenmark, Milz, fötalem Gehirn und Rückenmark häufiger vorkommt; Isoform 3 wird in diesen Geweben nur in sehr geringen Mengen nachgewiesen.
• Das Protein enthält eine Dbl-Homologie-Domäne (DH) für die GEF-Aktivität, eine Pleckstrin-Homologie-Domäne (PH), Zinkfingerdomänen sowie SH2- und SH3-Domänen und wird durch Phosphorylierung reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 700–800 des humanen VAV3 (Q9UKW4); der Antikörper wird gemäß den Angaben des Anbieters für Western Blot (WB), Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten (IHC-P) und ELISA empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität für humanes und murines VAV3 wurde bestätigt; eine Validierung in anderen Spezies sollte durch den Endanwender erfolgen.
• Bei einem vorhergesagten Molekulargewicht von 98 kDa sollten geeignete SDS-PAGE-Gelkonzentrationen und Transferbedingungen optimiert werden, um eine klare Bandauflösung zu erzielen.
• Für IHC-P müssen die Bedingungen der Antigenretrieval-Methode und die Antikörperverdünnung möglicherweise empirisch im Zielgewebe optimiert werden.

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