Anti-VAV2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P52735

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VAV2-Funktion und Lokalisierung

• VAV2 ist ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) für die Rho-Familie der Ras-verwandten GTPasen, erleichtert den Austausch von GDP gegen GTP und aktiviert so nachgeschaltete Signalkaskaden.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Angiogenese, insbesondere im Zusammenhang mit EFNA1-induzierter RAC1-GTPase-Aktivierung und der Migration und Assemblierung von vaskulären Endothelzellen.
• VAV2 wird nach Phosphorylierung an den Rezeptor-Tyrosinkinase EPHA2 rekrutiert, was für die Kopplung externer Signale an die Zytoskelett-Reorganisation über RAC1 entscheidend ist.
• Das Protein enthält mehrere konservierte Domänen, darunter SH2- und SH3-Domänen, eine Dbl-Homologie (DH)-Domäne für die GEF-Aktivität und eine Zinkfinger-Motiv, was auf seine Rolle als Phosphoprotein und Metall-bindendes Signalgerüst hinweist.
• Alternatives Spleißen des VAV2-Transkripts führt zu mehreren Isoformen, die seine regulatorischen Funktionen in verschiedenen zellulären Kontexten feinabstimmen können.
• VAV2 ist in Geweben weit verbreitet exprimiert und an grundlegenden Prozessen wie Zellmigration, Proliferation und Zytoskelett-Dynamik beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 570–700 von humanem VAV2, eine Region, die wahrscheinlich einen Teil der SH2-Domäne umfasst; berücksichtigen Sie dies beim Vergleich der Reaktivität über Spezies oder Spleißvarianten hinweg.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 101 kDa zu erwarten; stellen Sie geeignete Gel-Prozent und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine sicher.
• Die Validierung in Endothelzellen (z.B. HUVECs) oder Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie EPHA2 exprimieren, kann helfen, die funktionelle Spezifität in angiogenese-bezogenen Studien zu bestätigen.
• Bei der Verwendung von ELISA sollten Sie die Beschichtung mit dem rekombinanten Protein-Fragment oder dem Voll-Längen-Protein in Betracht ziehen, um die Bindungsaffinität und Spezifität zu bewerten.
• Kreuzreaktivität wird für Human, Maus und Ratte berichtet, aber gewebespezifische Unterschiede in den Expressionsniveaus sollten mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen verifiziert werden.

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