Anti-VAV1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P15498

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VAV1-Funktion und Lokalisation

• VAV1 kodiert für das Proto-Onkogen vav, ein Mitglied der VAV-Familie von Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs), die Rho/Rac-GTPasen aktivieren.
• Das Protein enthält mehrere konservierte Domänen, darunter SH2, SH3, eine Zinkfinger-Domäne und eine Dbl-Homologie-Domäne, die für seine GEF-Aktivität essentiell ist.
• VAV1 dient als kritischer Signaltransduktor, der die Tyrosinkinase-Signalgebung mit der Aktivierung von Rho/Rac-GTPasen verbindet und so die Zelldifferenzierung, Proliferation und Zytoskelett-Reorganisation fördert.
• Das Protein wird selektiv in hämatopoetischen Zellen exprimiert, einschließlich Lymphozyten und myeloischen Zellreihen, während es in nicht-hämatopoetischen Geweben im Allgemeinen fehlt.
• VAV1 unterliegt alternativem Spleißen und wird durch Phosphorylierung an mehreren Tyrosinresten reguliert, was seine GEF-Aktivität und Interaktion mit nachgeschalteten Partnern moduliert.
• Zink- und Metallbindungsmotive innerhalb von VAV1 sind integral für seine strukturelle Stabilität und katalytische Funktion als Guanin-Nukleotid-freisetzender Faktor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, das die Aminosäuren 374–590 von humanem VAV1 umspannt, beinhaltet die SH3-Domäne und benachbarte Regionen, die in Maus und Ratte konserviert sind; dieses Design liegt wahrscheinlich der Multispezies-Reaktivität des Antikörpers zugrunde.
• Für Western Blot erwarten Sie ein Band nahe 98 kDa. Um die Spezifität zu validieren, verwenden Sie Lysate von hämatopoetischen Zelllinien (z.B. Jurkat, THP-1) und verifizieren Sie die Abwesenheit in nicht-hämatopoetischen Zellen, angesichts der geweberestriktiven Expression von VAV1.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung; die polyklonale Natur kann ein robustes Signal liefern, erfordert jedoch eine sorgfältige Titration, um den Hintergrund zu minimieren.
• Aufgrund der hämatopoetischen Spezifität von VAV1 sollten Versuchsdesigns geeignete positive Kontrollen (z.B. aktivierte T-Zellen) und negative Kontrollen (z.B. Fibroblastenlinien) enthalten, um die zielgerichtete Detektion zu bestätigen.

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