Anti-VASH1 Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - Q7L8A9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VASH1

• VASH1 (Vasohibin-1) ist eine Tubulinyl-Tyr-Carboxypeptidase (TTCP 1), die den C-terminalen Tyrosinrest von α-Tubulin abspaltet – eine wichtige posttranslationale Modifikation zur Regulation der Dynamik und Funktion von Mikrotubuli. Verwandte Referenzen: PMID:29146869 PMID:31171830 PMID:31235910
• Entscheidend für die Spindelfunktion und genaue Chromosomensegregation während der Mitose, da die Detyrosinierung von Mikrotubuli die Länge und Positionierung der mitotischen Spindel moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:31171830
• Wirkt als selektiver Angiogeneseinhibitor: Es blockiert Migration, Proliferation und Schlauchbildung von Endothelzellen, ohne glatte Muskelzellen oder Fibroblasten zu beeinträchtigen. Verwandte Referenzen: PMID:15467828 PMID:16488400 PMID:16707096
• Lokalisiert im Zytoplasma und kann in den extrazellulären Raum sezerniert werden.
• Wird bevorzugt in Endothelzellen exprimiert; hohe Expression in fetalen Organen, Gehirn und Plazenta, niedrigere Gehalte in Herz und Niere. Nachweisbar insbesondere in Mikrogefäß-Endothelzellen von atherosklerotischen Läsionen. Verwandte Referenzen: PMID:15467828 PMID:16707096
• Unterliegt alternativem Spleißen und Ubiquitin-ähnlicher Konjugation, was seine Aktivität oder Stabilität regulieren kann.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für das Western Blotting testen Sie einen Bereich von Antikörperverdünnungen und bestätigen Sie den Nachweis der erwarteten ~41 kDa-Bande in geeigneten Lysaten (z. B. HUVEC oder andere Endothelzellen). Validieren Sie die Spezifität bei Bedarf mit siRNA-Knockdown oder Überexpressionskontrollen.
• Die polyclonale Natur und das Immunogen, das nahezu das gesamte Protein (AA 1–365) umfasst, deuten darauf hin, dass der Antikörper mehrere Epitope erkennen kann. Beachten Sie, dass der Nachweis posttranslational modifizierter Formen oder Spleißvarianten variieren kann.
• Die bestätigte Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht die Verwendung in Mausmodellsystemen; validieren Sie den Antikörper immer im relevanten Gewebe oder Zelltyp vor großangelegten Studien.
• Für die ELISA titrieren Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in Ihrem spezifischen Assayformat und fügen Sie geeignete positive (z. B. rekombinantes VASH1-Protein) und negative Kontrollen hinzu.
• Verwenden Sie einen passenden sekundären Antikörper und optimieren Sie die Bedingungen für die chemilumineszente oder chromogene Detektion, um das beste Signal-Rausch-Verhältnis zu erhalten.

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