Anti-VAMP8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BV40

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VAMP8-Funktion und -Lokalisierung

• VAMP8 (vesikel-assoziiertes Membranprotein 8), auch bekannt als Endobrevin (EDB), ist ein v-SNARE-Protein, das eine kritische Rolle bei intrazellulären Membranfusionsereignissen spielt.
• Es bildet einen SNARE-Komplex mit den t-SNAREs STX11 und SNAP23, der die regulierte Exozytose von zytotoxischen Granula in natürlichen Killerzellen und zytotoxischen T-Lymphozyten vermittelt (PubMed:28265073). Verwandte Referenzen: PMID:28265073
• VAMP8 ist an der Autophagie beteiligt, indem es die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen über einen SNARE-Komplex vermittelt, der SNAP29 und STX17 enthält (PubMed:23217709, PubMed:25686604). Verwandte Referenzen: PMID:23217709 | PMID:25686604
• Notwendig für die dichte Granulasekretion in Blutplättchen, spielt VAMP8 eine Schlüsselrolle bei der Hämostase (PubMed:12130530). Verwandte Referenzen: PMID:12130530
• Es nimmt auch an der Aktivierung der antiviralen Antwort vom Typ I Interferon über einen TRIM6-abhängigen Mechanismus teil (PubMed:31694946). Verwandte Referenzen: PMID:31694946
• VAMP8 lokalisiert sich im Lysosom, frühen und späten Endosomen, der Zellmembran und den Zymogengranula-Membranen, was seine vielfältigen Rollen im vesikulären Transport widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und es ist mit Schlagworten wie antivirale Abwehr, Autophagie und Proteintransport annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde unter Verwendung eines rekombinanten Fusionsproteins erzeugt, das die Aminosäuren 1-75 von menschlichem VAMP8 abdeckt, was der zytoplasmatischen N-terminalen Domäne entspricht. Aufgrund der Sequenzkonservierung wird erwartet, dass er sowohl menschliche als auch kreuzreaktive Spezies (Maus, Ratte) erkennt.
• Für das Western Blotting wird eine Bande von ca. 11 kDa erwartet; Verwenden Sie ein hochprozentiges Gel (z. B. 12-15 %) und reduzierende Bedingungen. Validieren Sie mit positivem Kontrolllysat aus menschlichen, murinen oder Rattenzellen, von denen bekannt ist, dass sie VAMP8 exprimieren (z. B. Immunzellen, Blutplättchen).
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Die Paarung mit einem monoklonalen Anti-VAMP8-Antikörper kann die Spezifität in Sandwich-ELISA-Formaten verbessern. Optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen empirisch.

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