Anti-VAMP7 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P51809

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: VAMP7-Funktion und Lokalisation

• VAMP7 (Vesicle-associated membrane protein 7), auch bekannt als Synaptobrevin-ähnliches Protein 1 (SYBL1) oder Tetanus-insensitives VAMP (TI-VAMP), ist ein SNARE-Protein, das an der intrazellulären Vesikelfusion beteiligt ist.
• Es vermittelt das Targeting und die Fusion von Transportvesikeln mit Zielmembranen während des Proteintransports von frühen Endosomen zu Lysosomen und wird für die heterotypische Fusion von späten Endosomen mit Lysosomen sowie für die homotypische lysosomale Fusion benötigt.
• VAMP7 ist essenziell für die kalziumregulierte lysosomale Exozytose und trägt zu Prozessen wie dem Chylomikron-Export vom ER zum Golgi sowie der Exozytose von Mediatoren während der Degranulation von Eosinophilen und Neutrophilen und der Abtötung durch natürliche Killerzellen bei.
• Das Protein lokalisiert sich in mehreren Organellen, darunter zytoplasmatische Vesikel, sekretorische Vesikelmembranen, das trans-Golgi-Netzwerk, späte Endosomen, Lysosomen, das endoplasmatische Retikulum, Phagosomenmembranen und die Synapse/das Synaptosom.
• VAMP7 wird in allen getesteten Geweben breit exprimiert, was seine grundlegende Rolle beim Membrantransport widerspiegelt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion und Interaktionen bei Vesikelfusionsereignissen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale zytosolische Domäne (AS 11-70) des humanen VAMP7, die zwischen Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist; daher wird erwartet, dass dieser Antikörper endogenes VAMP7 über diese Spezies hinweg in Anwendungen wie Western Blot detektiert.
• Beim Western Blot kann eine Bande bei etwa 25 kDa beobachtet werden, die dem VAMP7 in voller Länge entspricht; aufgrund potenzieller posttranslationaler Modifikationen oder Isoform-Variationen können zusätzliche Banden auftreten – eine Optimierung der Gelprozentzahl und der Transferbedingungen wird empfohlen.
• Für Immunfluoreszenz oder Immunozytochemie ist eine Detergens-Permeabilisierung erforderlich, um Zugang zum membrangebundenen Antigen zu erhalten; eine Co-Färbung mit kompartimentspezifischen Markern (z. B. LAMP1 für Lysosomen, EEA1 für frühe Endosomen) kann die Lokalisationsmuster bestätigen.
• Als polyklonaler Antikörper bietet er eine robuste Signalverstärkung, jedoch sollten Anwender die Spezifität mit geeigneten Kontrollen (z. B. siRNA-Knockdown oder Peptid-Blockierung) in ihrem Versuchsaufbau verifizieren.

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