Kaninchen-poliklonaler Anti-VAMP4-Antikörper für WB und ELISA – O75379

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VAMP4

• VAMP4 (Vesikel-assoziiertes Membranprotein 4), auch bekannt als VAMP-4 oder VAMP24, ist ein v-SNARE-Protein, das die Vesikelanlagerung und Fusion mit Zielmembranen vermittelt.
• Es ist Bestandteil des Kern-SNARE-Komplexes, der aus einem parallelen Vier-Helix-Bündel besteht – mit drei t-SNARE-Helices und einer v-SNARE-Helix – und treibt die Membranfusion an (PubMed:10036234).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10036234
• Gehört zur Synaptobrevin-Familie der SNARE-Proteine, die durch ein konserviertes SNARE-Motiv und eine C-terminale Transmembrandomäne zur Membranverankerung gekennzeichnet sind.
• Lokalisiert auf der zytoplasmatischen Vesikelmembran, was mit seiner Rolle im Transport zwischen intrazellulären Kompartimenten und der Plasmamembran übereinstimmt.
• Gemäß der Ähnlichkeit kooperiert VAMP4 in Satellitenzellen des Skelettmuskels mit STX11 und SNAP23, um den CD36-Transport von Endosomen zur Membran zu ermöglichen – ein Prozess, der für die Muskelregeneration entscheidend ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, das Protein wurde durch Proteomik identifiziert; alternatives Spleißen erzeugt verschiedene Isoformen.
• Schlüsselwörter zu VAMP4 sind: Coiled Coil, Transmembran, Transmembranhelix, Zytoplasmatisches Vesikel, Phosphoprotein, Alternatives Spleißen und Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot verwenden Sie aufgrund des vorhergesagten Molekulargewichts von 16 kDa ein hochprozentiges Trenngel (z. B. 12–15 % SDS-PAGE), um eine optimale Trennung und Übertragung zu erreichen.
• Das Immunogen entspricht der N-terminalen zytoplasmatischen Domäne (Aa 1–115) des humanen VAMP4; diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert, was die berichtete Kreuzreaktivität stützt.
• Im ELISA erwägen Sie die Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogenfragment für die Captur- oder indirekte Detektion; validieren Sie die Antikörperspezifität unter Ihren Versuchsbedingungen.
• Als polyklonaler Antikörper kann es zu Chargenvariationen kommen; verwenden Sie positive und negative Kontrollen und erwägen Sie eine Titration, um die optimale Arbeitsverdünnung für Ihre spezifische Anwendung zu bestimmen.

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