Anti-β-TrCP/BTRC Kaninchen mAb für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y297

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von β-TrCP/BTRC

• Das F-Box/WD-Wiederholungen enthaltende Protein 1A (auch bekannt als E3RSIkappaB, beta-TrCP) fungiert als Substraterkennungskomponente des SCF (SKP1-CUL1-F-Box-Protein) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes. Es vermittelt die Ubiquitinierung und proteosomale Degradation von Zielproteinen, indem es phosphorylierte Substrate erkennt. Verwandte Referenzen: PMID:10066435, PMID:10497169, PMID:10644755

• SCF(BTRC) vermittelt die Ubiquitinierung von CTNNB1, um an der Wnt-Signalgebung teilzunehmen, und ubiquitiniert NFKBIA, NFKBIB und NFKBIE zur Regulation der NF-kappa-B-Aktivierung; es targetiert auch die p105-Form von NFKB1 für den Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:12077367, PMID:12820959, PMID:10835356, PMID:11158290, PMID:14673179

• Die Ubiquitinierung von CEP68 durch SCF(BTRC) ist erforderlich für die Zentriolentrennung während der Mitose. Verwandte Referenzen: PMID:25503564, PMID:25704143

• SCF(BTRC) steuert die uhrenabhängige Transkription durch den Abbau von phosphoryliertem PER1 und PER2. Verwandte Referenzen: PMID:15917222

• Wirkt als negativer Regulator der Smoothened-Signalgebung, indem es die Ubiquitinierung von GLI2 und GLI3 vermittelt und deren Prozessierung zu Transkriptionsrepressoren fördert. Verwandte Referenzen: PMID:16705181, PMID:16371461

• Vermittelt die Ubiquitinierung und Degradation weiterer Substrate, einschließlich REST, mTORC1-Regulatoren (DEPTOR, TFE3, MITF) und UBR2 in der T-Zell-Rezeptor-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:18354482, PMID:21258371, PMID:22017875, PMID:22017876, PMID:22017877, PMID:38225265

• Lokalisiert sich sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern. Auf Proteinebene wurde eine Gewebeexpression im Nebenhodengemeldet. Schlüsselwörter sind Wirt-Virus-Interaktion, alternatives Spleißen, WD-Wiederholungen und Wnt-Signalweg.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen BTRC. Berücksichtigen Sie diese Epitopposition bei der Gestaltung von Blockierungs- oder Konkurrenexperimenten.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 69 kDa. Fügen Sie geeignete Ladekontrollen hinzu und validieren Sie die Bandspezifität in Ihrem Probenystem.
• Phosphorylierungsabhängige Wechselwirkungen sind zentral für die BTRC-Funktion; die Verwendung von Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung kann helfen, physiologisch relevante Komplexe zu erhalten.
• Testen Sie bei IHC-P die Antigen-Retrieval-Bedingungen und bestätigen Sie die Färbung mit geeigneten Gewebekontrollen.

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