Anti-β-Arrestin1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P49407

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: β-Arrestin1-Funktion und Lokalisierung

• β-Arrestin-1 (ARRB1/ARB1/ARR1) ist ein Mitglied der Arrestin-Familie und wird auch als Arrestin beta-1 oder nicht-visuelles Arrestin-2 bezeichnet.
• Es vermittelt die Desensibilisierung und Resensibilisierung von GPCRs und spielt eine zentrale Rolle bei der Beendigung der G-Protein-Signalgebung und der Förderung der Rezeptorinternalisierung. Verwandte Referenzen: PMID:37209686 PMID:38175886 PMID:40384633
• Als Gerüstprotein assembliert es Signalkomplexe, die MAPK (ERK1/2)- und AKT-Signalwege aktivieren, oft von endosomalen Kompartimenten aus.
• Es reguliert die NOTCH1-Signalgebung negativ, indem es die Ubiquitin-Ligase ITCH rekrutiert, was zur Ubiquitinierung und zum Abbau von NOTCH1 führt. Verwandte Referenzen: PMID:23886940
• Es ist an der MRGPRE-vermittelten metabolischen Signalgebung beteiligt, fördert die ALDOA-Phosphorylierung, Glykolyse und GLP-1-Sekretion und verbessert so die Glukosetoleranz. Verwandte Referenzen: PMID:40446798
• Subzellulär findet sich β-Arrestin-1 im Zytoplasma, im Zellkern, an der Plasmamembran, in Clathrin-beschichteten Gruben, Pseudopodien und zytoplasmatischen Vesikeln, was sein dynamisches Trafficking widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Interaktionen modulieren (Schlüsselwörter: Phosphoprotein, Ubl-Konjugation).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 169-418 von humanem β-Arrestin1 und umfasst die C-terminale Domäne, die Rezeptorinteraktionen und Gerüstfunktionen vermittelt.
• Für Western Blot: Detektieren Sie ein Band bei etwa 47 kDa in Human-, Maus- oder Rattenzelllysaten; validieren Sie mit geeigneten positiven Kontrollen (z.B. Zellen mit hoher GPCR-Expression).
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) zeigt β-Arrestin1 unter basalen Bedingungen eine zytoplasmatische und nukleäre Lokalisierung; Agonistenstimulation kann eine Translokation zur Plasmamembran oder zu Endosomen induzieren, was eine Optimierung der Fixierung erfordert.
• Für Immunpräzipitation (IP): Verwenden Sie Zelllysate aus transfizierten oder endogenen Quellen; der Antikörper kann Interaktionspartner wie GPCRs oder Signalkinasen co-immunpräzipitieren.
• Bei ELISA-Anwendungen: Erwägen Sie die Beschichtung mit rekombinantem β-Arrestin1 oder Peptid-Immunogen; validieren Sie mit gereinigten Proteinstandards.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; die Sequenzhomologie deutet jedoch auf eine potenzielle Reaktivität bei anderen Spezies hin; überprüfen Sie dies in der Zielspezie.

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