Anti-β-Arrestin1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P49407

Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von β-Arrestin1

• β-Arrestin-1 reguliert die agonistengesteuerte GPCR-Signalübertragung durch Vermittlung von Rezeptordesensibilisierungs- und Resensibilisierungsprozessen. Zugehörige Referenzen: PMID:37209686 PMID:38175886 PMID:40384633
• Es fungiert zudem als endozytischer Adapter, der viele Rezeptoren für die Internalisierung über Clathrin-beschichtete Vesikel (Clathrin-coated pits) steuert und als Signal-Scaffold für MAPK-, AKT1- und p38-Signalwege dienen kann.
• Nach der GPCR-Aktivierung kann β-Arrestin-1 in den Zellkern translozieren und die Transkription durch Rekrutierung von Histon-Acetyltransferasen an Promotorregionen regulieren.
• Es reguliert den NOTCH-Signalweg negativ, indem es die ITCH-abhängige Ubiquitinierung und den Abbau von NOTCH1 vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:23886940
• Es ist an der MRGPRE-vermittelten Signalübertragung beteiligt, um die Glukosetoleranz durch Förderung der ALDOA-Phosphorylierung zu verbessern, was die Glykolyse und GLP-1-Sekretion steigert. Zugehörige Referenzen: PMID:40446798
• Das Protein ist im Zytoplasma, Zellkern, der Zellmembran, in Clathrin-beschichteten Vesikeln, Pseudopodien und zytoplasmatischen Vesikeln lokalisiert, was seine dynamische Rolle beim Rezeptortransport widerspiegelt.
• β-Arrestin-1 unterliegt Phosphorylierung und Ubiquitinierung und existiert in alternativ gespleißten Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von humanem β-Arrestin1, die bei der Maus konserviert ist; erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers zum Nachweis von endogenem β-Arrestin1 in humanen und murinen Zelllysaten mittels Western Blot.
• Für Western Blots können Ganzzelllysate oder Gewebehomogenate unter Verwendung von Standard-RIPA-Puffer hergestellt werden; validieren Sie den Antikörper im entsprechenden Probensystem, da Expressionsniveaus und posttranslationale Modifikationen den Nachweis beeinflussen können.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Nachweisparameter für Ihr spezifisches Assay-Format.

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