Anti-UTP11L Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y3A2

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: UTP11L-Funktion und -Lokalisierung

• Das wahrscheinliche U3-kleine nucleoläre RNA-assoziierte Protein 11, auch bekannt als UTP11-ähnliches Protein (UTP11L), wird beim Menschen durch das UTP11-Gen kodiert. Alternativnamen sind CGI94 und CGI-94.
• Es ist eine Komponente des Prozessoms der kleinen Untereinheit (SSU), der frühesten Vorstufe der kleinen ribosomalen Untereinheit (40S). Während der Ribosomen-Biogenese assembling das SSU-Prozessom im Nukleolus und erleichtert das Falten, die Modifikation, die Spaltung und die Assemblierung der prä-rRNA.
• UTP11L ist spezifisch an der nucleolären Verarbeitung der prä-18S-ribosomalen RNA beteiligt, einem kritischen Schritt bei der Reifung der kleinen ribosomalen Untereinheit.
• Subzellulär lokalisiert sich UTP11L im Nukleolus, dem Ort der aktiven rRNA-Transkription und der frühen Schritte der Ribosomen-Assemblierung.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Isopeptidbindungsbildung (Ubiquitinierung), und durchläuft alternatives Spleißen.
• Als Mitglied des Referenzproteoms mit einem Molekulargewicht von ca. 30,4 kDa dient UTP11L als Marker für die Nukleolusfunktion und die Ribosomen-Biogenese-Forschung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist gegen eine zentrale Region (aa 110–240) des humanen UTP11L entworfen, die in Maus und Ratte konserviert ist, was die Kreuzreaktivität unterstützt. Bestätigen Sie bei Bedarf die Sequenzidentität in Ihrer Zielspezies.
• Für den Western Blot wird eine Bande um 30 kDa erwartet. Ziehen Sie die Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen in Betracht, um die Spezifität zu validieren.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und die Verdünnung des Detektionsantikörpers. Validieren Sie in der relevanten Probenmatrix (z. B. menschlichen, murinen oder Ratten-Lysaten).
• Angesichts der nucleolären Lokalisierung kann die Proteinextraktion von Protokollen zur Anreicherung des Zellkerns profitieren, um die Detektionsempfindlichkeit zu verbessern.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische Anwendungen überprüft werden.

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