Kaninchen polyklonale Anti-USP39-Antikörper für WB und ELISA - Q53GS9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von USP39

• USP39 ist eine Ubiquitin-Carboxyl-Terminal-Hydrolase (Deubiquitinierungsenzym), die eine Zinkfingerdomäne enthält und zur Peptidase-C19-Familie gehört; es ist auch bekannt als SAD1-Homolog und U4/U6.U5 tri-snRNP-assoziiertes 65 kDa Protein (SNRNP65).
• Spielt eine zentrale Rolle bei dem Prä-mRNA-Spleißen als Komponente des U4/U6-U5-tri-snRNP-Komplexes, unerlässlich für die Spliceosom-Assemblierung. Verwandte Referenzen: PMID:11350945, PMID:26912367
• Deubiquitiniert und stabilisiert CHK2 und reguliert dadurch den G2/M-Zellzyklus-Checkpunkt und die Apoptose als Reaktion auf DNA-Schäden. Verwandte Referenzen: PMID:30771428
• Unterstützt die DNA-Reparatur, indem es die Rekrutierung von XRCC4/LIG4 zu DNA-Doppelstrangbrüchen für die nicht-homologe Endverknüpfung fördert. Verwandte Referenzen: PMID:34614178
• Verbessert die angeborene antivirale Immunität durch Stabilisierung von STAT1 und Verringerung seiner Lys-6-verknüpften Ubiquitinierung, wodurch die Typ-I-IFN-Signalgebung aufrechterhalten wird. Verwandte Referenzen: PMID:33127822
• Wirkt als negativer Regulator der NF-κB-Signalgebung durch Deubiquitinierung und Stabilisierung von NFKBIA (IκBα). Verwandte Referenzen: PMID:36651806
• Reguliert die AURKB-mRNA-Spiegel und spielt eine Rolle bei der Zytokinese und der Kontrolle des Spindel-Checkpunkts. Verwandte Referenzen: PMID:18728397
• Reguliert spezifisch die Immunglobulin-Genumordnung auf spleosomabhängige Weise, was für die B-Zellentwicklung unerlässlich ist.
• Lokalisiert überwiegend im Zellkern, was mit seinen Funktionen bei Spleißen, DNA-Reparatur und Signaltransduktion übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser Antikörper wurde unter Verwendung eines rekombinanten Immunogens entsprechend der Aminosäuren 336–565 von menschlichem USP39 hergestellt; er erkennt voraussichtlich das volllängige ~65 kDa Protein.
• Validierte Anwendungen umfassen Western Blot (WB) und ELISA; die optimalen Arbeitsverdünnungen sollten empirisch im experimentellen System des Endanwenders bestimmt werden.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen; für andere Spezies sollte bei Bedarf eine Sequenzabgleichung durchgeführt werden.
• Aufgrund der nuklearen Lokalisierung von USP39 werden für den WB-Nachweis eine Kernfraktionierung oder Ganzzelllysate aus Geweben/Zelllinien mit hoher USP39-Expression (z. B. HeLa, HEK293) empfohlen.
• Das erwartete Molekulargewicht beträgt unter reduzierenden Bedingungen ca. 65 kDa; beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen zu leichten Abweichungen führen können.

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