Anti-USP39 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q53GS9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: USP39-Funktion und -Lokalisierung

• Ubiquitin-Carboxyl-Terminal-Hydrolase 39 (USP39), auch bekannt als SAD1-Homolog und U4/U6.U5 tri-snRNP-assoziiertes 65 kDa-Protein, ist ein deubiquitinierendes Enzym, das ein Zinkfinger-Motiv enthält.
• Wesentliche Komponente des U4/U6-U5 tri-snRNP-Komplexes, spielt eine kritische Rolle beim prä-mRNA-Spleißen und der Spliceosom-Assembly. Verwandte Referenzen: PMID:11350945 PMID:26912367
• Reguliert die AURKB-mRNA-Spiegel und trägt so zur Zytokinese und der Spindel-Checkpoint-Kontrolle während der Zellteilung bei. Verwandte Referenzen: PMID:18728397
• Funktioniert in der DNA-Schädigungsantwort durch Deubiquitinierung und Stabilisierung von CHK2, Regulation der Apoptose und des G2/M-Zellzyklusarrests. Verwandte Referenzen: PMID:30771428
• Ermöglicht die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch Kontrolle der XRCC4/LIG4-Rekrutierung für die nicht-homologe Endverbindung (NHEJ). Verwandte Referenzen: PMID:34614178
• Zeigt antivirale Aktivität durch Stabilisierung von STAT1 und Modulation der Typ-I-IFN-Signalübertragung. Verwandte Referenzen: PMID:33127822
• Negativer Regulator der NF-kappa-B-Aktivierung durch Deubiquitinierung und Stabilisierung von NFKBIA. Verwandte Referenzen: PMID:36651806
• Lokalisiert im Zellkern ist USP39 ein Phosphoprotein, das an alternatives Spleißen, Ubiquitin-Konjugation und Metallbindungswege beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid innerhalb der Aminosäuren 200-300 von menschlichem USP39. Berücksichtigen Sie diese Epitopregion bei der Entwicklung komplementärer Reagenzien oder der Durchführung von Validierungsstudien.
• Für Western Blotting (WB) ist ein Band bei ca. 65 kDa zu erwarten. Validieren Sie die Detektion in Lysaten von Mensch und Ratte, da der Antikörper eine Kreuzreaktivität mit beiden Spezies zeigt.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) ist aufgrund der subzellulären Lokalisierung von USP39 eine Kernfärbung zu erwarten. Antigen-Retrieval-Methoden können erforderlich sein; optimieren Sie diese je nach Gewebetyp.
• ELISA-Protokolle können mit Standard-Direkt- oder Sandwich-Formaten entwickelt werden; überprüfen Sie Linearität und Empfindlichkeit unter Verwendung von rekombinantem USP39 oder Zelllysaten.

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