Anti-USP33 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8TEY7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: USP33-Funktion und Lokalisierung

• USP33, auch bekannt als VDU1, ist ein Deubiquitinierungsenzym, das Ubiquitin von Substratproteinen abspaltet und so deren Stabilität, Signalübertragung und intrazellulären Transport reguliert.
• Es ist essentiell für die Zentrosomenverdopplung, stabilisiert das zentriolare Protein CCP110 durch Deubiquitinierung während der S- und G2/M-Phasen des Zellzyklus.
• USP33 reguliert die Slit/ROBO1-vermittelte Zellmigration und Axonführung durch Deubiquitinierung des ROBO1-Rezeptors, was für die Kreuzung von Kommissuraxonen im Neuralrohr entscheidend ist.
• Es moduliert die GPCR-Signalübertragung durch Deubiquitinierung von Beta-Arrestinen (ARRB1/2) und dem Beta-2-adrenergen Rezeptor (ADRB2) und kontrolliert so das Rezeptor-Recycling und die Resensibilisierung nach Agonistenstimulation.
• Das Enzym trägt zum Schilddrüsenhormonstoffwechsel bei, indem es DIO2, die aktivierende Deiodinase, deubiquitiniert und stabilisiert.
• USP33 kann sowohl Lys-48- als auch Lys-63-verknüpfte Polyubiquitinketten entfernen, was auf eine breite Rolle in der Ubiquitin-Signalübertragung hindeutet.
• Es ist im Zytoplasma, perinukleären Bereich, Zentrosom und Golgi-Apparat lokalisiert und wird in verschiedenen Geweben exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) ist ein Band bei etwa 107 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und validieren Sie die Spezifität gegebenenfalls mit siRNA- oder Knockout-Proben.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise optimiert werden; erwägen Sie, einen Bereich von Antikörperverdünnungen an Kontrollgeweben zu testen.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten geeignete Fixierungs1 und Permeabilisierungsschritte für Studien zur zentrosomalen oder Golgi-Lokalisierung enthalten sein.
• Dieser polyklonale Antikörper kann Chargen-zu-Chargen-Schwankungen aufweisen; für konsistente Ergebnisse in quantitativen Assays empfiehlt es sich, dieselbe Charge während eines Experiments zu verwenden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen ist aufgrund der Sequenzhomologie zu erwarten, eine Validierung im spezifischen Modellsystem wird jedoch empfohlen.

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