Anti-USP22-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9UPT9

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von USP22

• USP22 ist eine Ubiquitin-Carboxylterminale-Hydrolase (Deubiquitinase), auch bekannt als USP3L, und wird vom USP22-Gen (KIAA1063, USP3L) kodiert.
• Als Bestandteil des SAGA-Hist onenacetyltransferase-Komplexes katalysiert USP22 die Deubiquitinierung der Histone H2A und H2B, fungiert als transkriptioneller Koaktivator und wird von MYC zu Genpromotoren rekrutiert. Zugehörige Referenzen: PMID:18206972, PMID:18206973, PMID:18469533
• USP22 fördert den Zellzyklusfortschritt, indem es Cyclin B1 (CCNB1) stabilisiert und vor dem durch das Proteasom vermittelten Abbau schützt. Zugehörige Referenz: PMID:27030811
• Durch die Stabilisierung der Deacetylase SIRT1 antagonisiert USP22 die transkriptionelle Aktivierung von TP53 und moduliert dadurch den Zellzyklus und die Apoptose. Zugehörige Referenz: PMID:22542455
• USP22 ist an der antiviralen angeborenen Immunität beteiligt, indem es KPNA2 deubiquitiniert, was zur Translokation von IRF3 in den Zellkern und zur Produktion von Interferon Typ I führt; außerdem reguliert USP22 STING1 negativ und kontrolliert dadurch die IFN-Signalübertragung vom Typ III. Zugehörige Referenzen: PMID:32130408, PMID:35933402
• Es stabilisiert CD274 (PD-L1), um die Immuntoleranz aufrechtzuerhalten, und kontrolliert den nekroptotischen Zelltod durch die Regulierung der Phosphorylierung und Ubiquitinierung von RIPK3. Zugehörige Referenzen: PMID:31399419, PMID:33369872
• USP22 ist sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert; es wird mäßig im Herzen und in der Skelettmuskulatur exprimiert, mit schwächerer Expression in Lunge und Leber.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen (N-terminale Aminosäuren 1–175) eignet sich gut zum Nachweis von vollständig ausgeprägtem USP22. Zur Überprüfung der subzellulären Lokalisation im WB sollten Kern- und Zytoplasmaextrakte verwendet werden.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 60 kDa. Geeignete Positivkontrollen sollten eingeschlossen und die Validierung in der jeweiligen Probe durchgeführt werden.
• Bei ELISA-Anwendungen ist sicherzustellen, dass die Bedingungen für das Beschichtungsantigen oder den Fängerantikörper optimiert sind. Der Antikörper sollte titriert werden, um die optimale Arbeitskonzentration für das jeweilige System zu bestimmen.
• Die Kreuzreaktivität mit murinem USP22 wurde bestätigt; die Reaktivität gegenüber weiteren Spezies sollte jeweils individuell validiert werden.

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