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Polyclonal Antibodies
Anti-USP22 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UPT9
Artikelnummer : CM0021468
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 60kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | USP22 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | USP3L; USP22 |
| Spezies | Human |
| GeneID (Human) | 23326 |
| GeneID | 23326 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid|Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 50-150 von humanem USP22 (NP_056091.1) entspricht. |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus |
| SWISS | Q9UPT9 |
| Proteingewicht | 60kDa |
| Versand | Eistasche |
Biologischer Hintergrund: USP22-Funktion und Lokalisierung
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Proteinidentität und Isoformen: USP22 (Ubiquitin-Carboxyl-terminale Hydrolase 22), auch bekannt als Deubiquitinierungsenzym 22, Ubiquitin-Thioesterase 22 oder USP3L, ist ein Mitglied der Ubiquitin-spezifischen Prozessierungsprotease-Familie.
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Kernnukleosom-/Chromatinfunktion: Als Bestandteil des SAGA-Histon-Acetylierungskomplexes katalysiert USP22 die Deubiquitinierung der Histone H2A und H2B und fungiert als transkriptioneller Koaktivator. Verwandte Referenzen: PMID:18206972 PMID:18206973 PMID:18469533
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Zellzyklus- und Apoptoseregulation: USP22 erleichtert den Zellzyklusfortschritt durch Stabilisierung von CCNB1 und verhindert dessen Proteasom-vermittelten Abbau. Es moduliert auch die Apoptose durch Stabilisierung von SIRT1, das TP53-Transkriptionsaktivität deacetyliert und reprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:27030811 PMID:22542455
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Subzelluläre Lokalisierung: USP22 lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen Rollen in der Transkriptionsregulation und der zytoplasmatischen Signalübertragung übereinstimmt.
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Rollen in Immunität und Entzündung: USP22 beteiligt sich an antiviralen Reaktionen durch Deubiquitinierung von KPNA2, um die IRF3-Kerntranslokation und Typ-I-Interferonproduktion zu fördern. Es reguliert die STING1-Aktivierung in der Typ-III-IFN-Signalübertragung negativ. Zusätzlich hemmt es die NLRP3-Inflammasom-Aktivierung über Autophagie-abhängigen NLRP3-Abbau, stabilisiert CD274 zur Aufrechterhaltung der Immuntoleranz und kontrolliert Nekroptose durch Regulierung der RIPK3-Phosphorylierung. Verwandte Referenzen: PMID:32130408 PMID:35933402 PMID:31399419 PMID:33369872
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Antimikrobielle und proinflammatorische Rollen: Während bakterieller Infektion fördert USP22 proinflammatorische Reaktionen durch Entfernung von Lys-48-verknüpfter Polyubiquitinierung von TRAF6.
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Wichtige posttranslationale Modifikationen und Schlüsselwörter: USP22 unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung. Es ist eine Zink-abhängige Thiolprotease, die eine Zinkfingerdomäne enthält.
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Gewebespezifität: USP22 wird mäßig im Herzen und Skelettmuskel exprimiert und schwach in Lunge und Leber.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 50–150 von humanem USP22 (NP_056091.1) entspricht. Forscher können in Betracht ziehen, die Reaktivität des Antikörpers mit Maus-USP22 zu validieren, angesichts der berichteten Kreuzreaktivität.
- Dieser Antikörper wird für Western Blot (WB) und ELISA-Anwendungen empfohlen. Für WB ist basierend auf dem Molekulargewicht des Ziels eine Bande um 60 kDa zu erwarten. Optimieren Sie Ladekontrollen und Nachweisbedingungen innerhalb des relevanten Probesystems.
- Für ELISA ziehen Sie die Titrierung der Antikörperkonzentration in Betracht, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen, und validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
- Da USP22 an dynamischen zellulären Prozessen beteiligt ist, behandeln Sie Proben sorgfältig, um die Deubiquitinase-Aktivität und Modifikationen zu erhalten, wenn Sie Funktionszustände untersuchen.
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Produktdatenblatt
Anti-USP22 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UPT9
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