Anti-USP15 monoklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - Q9Y4E8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: USP15-Funktion und Lokalisierung

• USP15 (Ubiquitin-Carboxyl-terminale Hydrolase 15), auch bekannt als UNPH4 oder UNPH-2, ist ein deubiquitinierendes Enzym, das Ubiquitinketten von Zielproteinen abspaltet und aufgrund von alternatives Spleißen als multiple Isoformen mit beobachteten Molekulargewichten von ~27 kDa und 109–112 kDa exprimiert wird.
• Fungiert als kritischer Regulator des TGF-beta-Rezeptor-Signalwegs durch Deubiquitinierung monoubiquitinierter R-SMADs (SMAD1/2/3) oder Stabilisierung von TGFBR1, wodurch die Aktivierung von TGF-beta-Zielgenen gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:21947082, PMID:22344298
• Moduliert den NF-kappa-B-Signalweg durch Vermittlung der Deubiquitinierung von NFKBIA innerhalb des COP9-Signalosom-Komplexes, was es mit der Transkriptionsregulation verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:16005295, PMID:17318178, PMID:19576224
• Wirkt als Inhibitor der Mitophagie durch Gegenwirkung auf die Parkin (PRKN)-vermittelte Ubiquitinierung; hydrolysiert Lys-48- und Lys-63-verknüpfte Polyubiquitinketten auf mitochondrialen Substraten wie MFN2. Verwandte Referenzen: PMID:24852371
• Deubiquitiniert Histon H2B und beeinflusst dadurch die Genexpression und DNA-Reparaturprozesse. Verwandte Referenzen: PMID:24526689
• Beteiligt sich an der Endosomenorganisation durch Deubiquitinierung von SQSTM1/p62, was den Vesikeltransport zur Zellperipherie fördert. Verwandte Referenzen: PMID:27368102
• Reguliert die antimykotische Immunität negativ durch Lys-27-verknüpfte Deubiquitinierung von CARD9, was zu dessen Inaktivierung führt. Verwandte Referenzen: PMID:33093067
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern und Mitochondrium und wird hauptsächlich in Skelettmuskel, Niere, Herz, Plazenta, Leber, Thymus, Lunge und Ovar exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (Aminosäuren 968–981) von humanem USP15, das für die spezifische Erkennung sowohl der Voll-Länge als auch kürzerer Isoformen entwickelt wurde.
• Für Western Blotting sind vorherrschende Banden bei ~27 kDa und 109–112 kDa zu erwarten; die Detektion im relevanten Proben-System validieren und Blockierungs-/Verdünnungsbedingungen optimieren.
• Dieser Antikörper ist für die Immunpräzipitation geeignet; Zell- oder Gewebelysate, die USP15 exprimieren, verwenden und die Co-Präzipitation mit bekannten Interaktionspartnern bestätigen.
• Bei ELISA-Anwendungen die Beschichtungsantigen- und Antikörperkonzentration sorgfältig titrieren, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erreichen.

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