Anti-USP1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB - O94782

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von USP1

• USP1 ist eine Deubiquitinierungsenzym (DUB), das auch als Ubiquitin-Carboxyl-Terminal-Hydrolase 1, Deubiquitinierungsenzym 1 (hUBP) und Ubiquitin-Thioesterase 1 bekannt ist.
• Es reguliert den Fanconi-Anämie-DNA-Reparaturweg negativ, indem es monoubiquitiniertes FANCD2 deubiquitiniert. Verwandte Literatur: PMID:15694335
• USP1 beteiligt sich auch an der PCNA-vermittelten Translationssynthese (TLS), indem es Ubiquitin von monoubiquitiniertem PCNA entfernt. Verwandte Literatur: PMID:16531995, PMID:20147293
• Das Enzym hat eine geringe intrinsische katalytische Aktivität und erfordert die Interaktion mit seinem Kofaktor WDR48 für eine hohe Deubiquitinase-Aktivität. Verwandte Literatur: PMID:18082604, PMID:26388029
• Subzellulär lokalisiert sich USP1 im Zellkern, was mit seiner Rolle bei DNA-Reparaturprozessen übereinstimmt.
• USP1 gehört zur Peptidase-C19-Familie der ubiquitinspezifischen Proteasen und ist eine Thiolprotease.
• Es ist am Ubiquitin-Proteasom-System beteiligt und unterliegt autokatalytischer Spaltung und Phosphorylierung.
• Aufgrund seiner Rolle in der DNA-Schadensantwort ist die Expression von USP1 entscheidend für die Erhaltung des Genoms.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1-280) ab; erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers zum Nachweis von vollem USP1 oder N-terminalen Fragmenten.
• Für Western Blot optimieren Sie die Bedingungen für Kernlyse und Proteinextraktion, da USP1 ein Kernprotein ist.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mit positiven und negativen Kontrollen (z. B. USP1-Knockout- oder siRNA-Knockdown-Proben).
• Für ELISA-Tests titrieren Sie das beschichtete Antigen und die Antikörperverdünnung mit rekombinantem USP1 oder Zelllysaten.
• Verwenden Sie geeignete anti-Kaninchen-Sekundärantikörper für den Nachweis; stellen Sie sicher, dass keine Kreuzreaktivität mit Reagenzien der Zielspezies vorliegt.
• In funktionellen Studien kann eine Koexpression von WDR48 erforderlich sein, um die enzymatische Aktivität von USP1 nachzuweisen.

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