Anti-USO1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O60763

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: USO1-Funktion und -Lokalisierung

• USO1 ist ein allgemeiner vesikulärer Transportfaktor p115, auch als Protein-USO1-Homolog, Transzytose-assoziiertes Protein (TAP) und Vesikel-Docking-Protein (VDP) bezeichnet.
• Es ist für den intercisternalen Transport innerhalb des Golgi-Stacks unerlässlich und fungiert bei der transzytotischen Fusion und der Bindung von Vesikeln an die Zielmembran.
• Das p115-Protein dient wahrscheinlich als vesikulärer Anker, indem es mit der Zielmembran interagiert und die enge Nähe zwischen vesikulären und Zielmembranen aufrechterhält.
• Subzellulär lokalisiert sich USO1 überwiegend im Zytoplasma, Zytosol und an der Membran des Golgi-Apparats, was seiner Rolle beim Membranverkehr entspricht.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, die seine Aktivität oder Interaktionen regulieren können.
• Strukturell enthält p115 Coiled-Coil-Domänen und Wiederholungsbereiche, die für Tethering-Faktoren charakteristisch sind, die am vesikulären Transport beteiligt sind.
• Seine Funktion ist für den ER-Golgi-Transport und die allgemeine Proteinsekretion von entscheidender Bedeutung, was seine Wichtigkeit für die zelluläre Logistik unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (aa 1100–1200) von humanem USO1; erwägen Sie die Bestätigung der Antikörperspezifität mittels Peptid-Kompetitionsassays oder Knockout-Zelllinien.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande bei ca. 108 kDa erwartet; optimieren Sie den Gelanteil und die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Bei IHC-P und IF/ICC können eine Antigen-Retrieval und eine Permeabilisierung aufgrund der Golgi-Membranassoziation erforderlich sein; validieren Sie die Fixierungsprotokolle für Ihren Probentyp.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte eine potenzielle Kreuzreaktivität mit anderen vesikulären Tethering-Faktoren bewertet werden; Tests in relevanten Zell- oder Gewebemodellen werden empfohlen.
• Führen Sie eine anfängliche ELISA-Titration durch, um die optimalen Arbeitskonzentrationen für jede Anwendung zu ermitteln.

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