Monoclonal Antibodies
Anti-USO1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – O60763
Artikelnummer : CM0003079
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 108kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | USO1 Kaninchen mAb |
| Bemerkungen/Alias | TAP; VDP; P115; USO1 |
| Art | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 8615 |
| Gen-ID | 8615 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1-100 von humanem USO1 (O60763) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | O60763 |
| Proteingewicht | 108 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von USO1/p115
- USO1 kodiert den allgemeinen vesikulären Transportfaktor p115, ein Homolog des Hefe-USO1-Proteins, das auch als Transzytose-assoziiertes Protein (TAP) und Vesikel-Docking-Protein (VDP) bezeichnet wird.
- p115 fungiert als Verbindungsfaktor, der für den intra-Golgi-Transport essenziell ist, und vermittelt interzisternale Vesikelverteilung und transzytotische Fusionsereignisse.
- Es wird angenommen, dass es als vesikulärer Anker wirkt und mit Zielmembranen interagiert, um die Nähe zwischen Vesikel- und Zielmembranen während des Docking-Prozesses aufrechtzuerhalten.
- Subzellulär lokalisiert sich p115 im Zytoplasma, Zytosol und an der Membran des Golgi-Apparats, was mit seiner Rolle bei der Membranverteilung übereinstimmt.
- Das Protein enthält Coiled-Coil-Domänen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, die seine Aktivität regulieren können.
- Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, was möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beiträgt.
- UniProt-Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, Alternatives Spleißen, Coiled Coil, Zytoplasma, ER-Golgi-Transport, Golgi-Apparat, Membran, Phosphoprotein, Proteintransport, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Wiederholung, Transport.
Experimentelle Anleitung und Technische Tipps
- Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~108 kDa; verwenden Sie eine SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentsatz und optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine. Validieren Sie mit bekannten positiven Kontrollen.
- Für die Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; es wird empfohlen, sowohl Puffer auf Citrat- als auch auf EDTA-Basis zu testen. Validieren Sie auf Gewebeschnitten mit nachgewiesener USO1-Expression.
- Für Immunfluoreszenz/ICC fügen Sie einen Permeabilisierungsschritt hinzu, um den Zugang zu Zellkern und Golgi-Apparat zu ermöglichen. Färben Sie gemeinsam mit einem Golgi-Marker (z. B. GM130), um die erwartete Lokalisierung zu bestätigen.
- Das Immunogen ist ein N-terminales Peptid (AS 1-100); bestätigen Sie, dass das Epitop in Ihren Zielproben vorhanden ist, insbesondere bei der Verwendung von getrimmten Konstrukten.
- Kreuzreaktivität mit USO1 aus Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die Sequenzalignment der Immunogenregion, um die Erkennung bei der Verwendung dieser Arten sicherzustellen.
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Produktdatenblatt
Anti-USO1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – O60763
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