Anti-UROD-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P06132

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: UROD-Funktion und -Lokalisierung

• UROD kodiert Uroporphyrinogen-Decarboxylase, ein Schlüsselenzym, das im Zytoplasma und Cytosol lokalisiert ist.
• Es katalysiert die sequentielle Decarboxylierung der vier Acetat-Seitenketten von Uroporphyrinogen III zur Bildung von Coproporphyrinogen III, ein wesentlicher Schritt der Häm-Biosynthese (PubMed:11069625, PubMed:11719352, PubMed:14633982). Verwandte Referenzen: PMID:11069625 PMID:11719352 PMID:14633982
• Das Enzym wirkt auch auf Uroporphyrinogen I und decarboxyliert in vitro Pentacarboxylat-Porphyrinogen I (PubMed:12071824). Verwandte Referenzen: PMID:12071824
• UROD gehört zum Porphyrin-Biosyntheseweg und ist mit Schlüsselwörtern wie Acetylierung, Decarboxylase, Lyase und Krankheitsvariante annotiert, was Rollen bei posttranslationalen Modifikationen und genetischen Störungen angibt.
• Das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 41 kDa (40787 Da), was mit seiner elektrophoretischen Mobilität übereinstimmt.
• Dreidimensionale Strukturdaten sind für UROD verfügbar und geben Einblicke in seinen katalytischen Mechanismus.
• Es ist ein Mitglied des Referenzproteoms und wurde durch massenspektrometrische Proteomik identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein vollständiges rekombinantes menschliches UROD-Protein (Reste 1–367), was die Erkennung sowohl linearer als auch konformationeller Epitope erleichtern kann.
• Für die Western-Blot (WB)-Analyse wird eine Bande bei ~41 kDa erwartet; erwägen Sie die Optimierung von Blockierungs- und Antikörperverdünnungsbedingungen für Ihren Probentyp.
• Bei Verwendung dieses Antikörpers im ELISA führen Sie Schachbrett-Titrationen durch, um die optimalen Konzentrationen für Beschichtungsantigen und Antikörper zu bestimmen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus-UROD deutet auf die Nützlichkeit in Nagetiermodellen hin; jedoch wird eine Validierung im spezifischen experimentellen Kontext empfohlen.
• Wenn im WB ein hoher Hintergrund beobachtet wird, kann eine Vor-Adsorption gegen ein Negativkontroll-Lysat die Spezifität verbessern.

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