Anti-Urocortin-2 (UCN2) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96RP3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Urocortin-2 (UCN2) Funktion und Lokalisierung

• UCN2, auch bekannt als Stresscopin-verwandtes Peptid, Urocortin II und Urocortin-verwandtes Peptid, ist ein Mitglied der Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH)-Familie von Peptiden (PubMed:11329063). Verwandte Referenzen: PMID:11329063
• Es fungiert als ein Hormon, das zentral für die Ganzkörperanpassung an Stress ist, indem es an den CRH-Rezeptor CRHR2 bindet (PubMed:20966082). Verwandte Referenzen: PMID:20966082
• Die UCN2-abhängige Signalübertragung reguliert die kardiovaskuläre Funktion, fördert die Skelettmuskelhypertrophie, steuert die Energiebilanz und wirkt anorexigen (By similarity).
• Im Gegensatz zu CRH und Urocortin stimuliert UCN2 nicht die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse oder die Adrenocorticotropin (ACTH)-Produktion (PubMed:11329063). Verwandte Referenzen: PMID:11329063
• Das Protein wird sezerniert und als Hormon mit einem Signalpeptid klassifiziert; seine dreidimensionale Struktur wurde bestimmt.
• Es wird durch das UCN2-Gen kodiert, das mit stressbedingten Störungen und der Stoffwechselregulation in Verbindung gebracht wurde.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 20–112 von humanem UCN2 entspricht und damit den Bereich des reifen Peptids umfasst; der Antikörper erkennt daher möglicherweise die sezernierte Form des Proteins.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 12 kDa; verwenden Sie eine geeignete Gelkonzentration und PVDF-Membranen mit Fähigkeiten zum Nachweis von Proteinen mit niedrigem Molekulargewicht.
• Es wird berichtet, dass der Antikörper mit humanem, Maus- und Ratten-UCN2 kreuzreagiert; eine Validierung in der relevanten Probematrix und Spezies wird empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur eine Multi-Epitop-Erkennung bieten und potenziell das Signal verstärken; die optimale Verdünnung sollte experimentell bestimmt werden.
• Angesichts der stressinduzierbaren Natur des Hormons sollten für die Probenvorbereitung geeignete physiologische Bedingungen oder Stimulationsprotokolle in Betracht gezogen werden, um die dynamische Expression zu erfassen.

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