Anti-UQCRC2 Polyklonaler Antikörper (Kaninchen) für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P22695

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von UQCRC2

• UQCRC2, auch bekannt als Core Protein II oder QCR2, ist eine Kernuntereinheit des mitochondrialen Cytochrom-b-c1-Komplexes (Komplex III), der für die oxidative Phosphorylierung und ATP-Produktion essenziell ist.
• Der Cytochrom-b-c1-Komplex katalysiert den Elektronentransfer von Ubichinol zu Cytochrom c und koppelt diese Redoxreaktion über den Q-Zyklus an die Protonentranslokation über die innere Mitochondrienmembran.
• UQCRC2 ist homolog zur Alpha-Untereinheit der mitochondrialen Prozessierungspeptidase (MPP) und kann an der Prozessierung des Rieske-Proteins (UQCRFS1) zu seiner reifen Form innerhalb des Komplexes III teilnehmen.
• Lokalisiert in der inneren mitochondrialen Membran ist UQCRC2 zur Matrixseite hin orientiert und trägt zur strukturellen Integrität und Assemblierung des Atmungsketten-Superkomplexes bei.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen die Acetylierung, die potenziell die Aktivität oder Stabilität des Komplexes III reguliert.
• Mutationen in UQCRC2 sind mit der mitochondrialen Komplex-III-Defizienz (MC3DN5) verbunden, einer primären mitochondrialen Erkrankung, die sich mit schweren neurologischen und metabolischen Störungen präsentiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fragment (AS 224-453) von humanem UQCRC2, von dem eine hohe Spezifität für das Zielprotein ausgeht.
• Für das Western Blotting ist eine Bande bei etwa 48 kDa in mitochondrial angereicherten Lysaten von Geweben von Mensch, Maus oder Ratte zu erwarten. Die Optimierung der Lysebedingungen kann die Detektion verbessern.
• Immpräzipitation und Immunfluoreszenzanwendungen erfordern eine sorgfältige Titration der Antikörperkonzentration; erwägen Sie die Einbeziehung von Positiv- und Negativkontrollen zur Beurteilung der Spezifität.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; die direkte Beschichtung des rekombinanten Immunogens oder Peptids kann als positive Bindungskontrolle dienen.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten Antigen-Retrieval-Methoden und Permeabilisierungsschritte für das Zielgewebe oder den Zielzelltyp optimiert werden.

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