Anti-UPF2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HAU5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: UPF2-Funktion und -Lokalisierung

• UPF2, auch bekannt als Regulator von Nonsense-Transkripten 2 oder Up-frameshift-Unterdrücker 2-Homolog (hUpf2), ist ein Schlüsselfaktor im Nonsense-vermittelten mRNA-Abbau (NMD)-Überwachungsweg.
• Es wird von UPF3B an der zytoplasmatischen Seite der Kernhülle an das nukleäre Exon-Junction-Komplex (EJC) rekrutiert und bildet den UPF1-UPF2-UPF3-Überwachungskomplex.
• UPF2 stimuliert die ATPase- und RNA-Helikase-Aktivitäten von UPF1 und erleichtert den Abbau von mRNAs, die vorzeitige Stopp-Codons enthalten.
• Es bindet gespleißte mRNA und spielt eine kritische Rolle bei der mRNA-Qualitätskontrolle.
• UPF2 lokalisiert sich vorwiegend im Zytoplasma, insbesondere in der perinukleären Region, was seiner Rolle im NMD am Ribosom entspricht.
• Das Protein wird ubiquitär in Geweben exprimiert, was seine grundlegende Rolle bei der Regulation der Genexpression widerspiegelt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und strukturelle Merkmale umfassen Coiled-Coil-Domänen und Repeat-Regionen für Protein-Protein-Interaktionen.
• Es gehört zu einer Familie von RNA-bindenden Proteinen, die am mRNA-Stoffwechsel beteiligt sind, mit potenziellen Auswirkungen auf zelluläre Stressreaktionen und Krankheiten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst eine C-terminale Region (Aminosäuren 1153-1272) von menschlichem UPF2, die in der Maus konserviert ist, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für das Western Blotting wird eine Bande nahe der theoretischen Molekülmasse von ~148 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung eines Hochmolekulargewichts-Markers und eines geeigneten Gel-Prozentsatzes für große Proteine.
• Bei der Durchführung einer Immunpräzipitation optimieren Sie das Antikörper-zu-Lysat-Verhältnis und berücksichtigen Sie die Größe von UPF2 für die Detektion.
• Für die Immunhistochemie (Paraffin-eingebettete Schnitte) müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise aufgrund der großen Proteingröße und der kernhüllassoziierten Lokalisierung optimiert werden.
• Die ELISA-Leistung kann mit rekombinanten UPF2-Proteinfragmenten oder Zelllysaten bewertet werden; validieren Sie im relevanten Probensystem.

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