Anti-UPF2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HAU5

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von UPF2

• UPF2 (Regulator der Nonsense-Transkripte 2), auch als Homolog des Up-Frameshift-Suppressors 2 (hUpf2) bekannt, wird vom UPF2-Gen (KIAA1408, RENT2) kodiert und ist ein Kernbestandteil des Weges des nonsense-vermittelten mRNA-Abbaus (NMD).
• UPF2 wird über UPF3B an der zytoplasmatischen Seite der Kernhülle in den Exon-Junction-Komplex (EJC) rekrutiert. Dies führt zur Bildung des UPF1–UPF2–UPF3-Überwachungskomplexes, der den NMD von mRNAs mit vorzeitigen Stoppcodons auslöst.
• In Zusammenarbeit mit UPF3B stimuliert UPF2 sowohl die ATPase- als auch die RNA-Helikase-Aktivität von UPF1 und erleichtert dadurch den Abbau aberranter Transkripte.
• UPF2 bindet gespleißte mRNA und ist für die Erkennung und Beseitigung von mRNAs mit Nonsense-Mutationen zur Aufrechterhaltung der zellulären RNA-Qualitätskontrolle unerlässlich.
• Studien zur subzellulären Lokalisation zeigen, dass UPF2 überwiegend im Zytoplasma mit einer Anreicherung im perinukleären Bereich vorkommt, was mit seiner Funktion an der nukleär-zytoplasmatischen Schnittstelle während der ersten Translationsrunden übereinstimmt.
• UPF2 wird in menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert, was seine grundlegende Haushaltsfunktion im NMD widerspiegelt.
• Zu den UniProt-Schlüsselwörtern gehören 3D-Struktur, Coiled-Coil, nonsense-vermittelter mRNA-Abbau, Phosphoprotein und RNA-Bindung. Dies unterstreicht strukturelle Merkmale und regulatorische Modifikationen, die für seine Funktion relevant sind.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (AS 1153–1272) des humanen UPF2. Diese Region kann zwischen den Spezies konserviert sein, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Ratte unterstützt.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 148 kDa zu erwarten. Stellen Sie einen geeigneten Gelprozentsatz und geeignete Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht sicher.
• Bei der Immunpräzipitation (IP) kann der Antikörper für die Isolierung endogener UPF2-Komplexe geeignet sein. Validieren Sie die Kompatibilität mit nachgelagerten Assays, beispielsweise RNA-Nachweis oder Western Blot.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval- und Gewebefixierungsbedingungen für den jeweiligen Probentyp optimiert werden.
• ELISA-Anwendungen können die Bestimmung optimaler Beschichtungskonzentrationen und Detektionssysteme erfordern. Berücksichtigen Sie bei der Entwicklung eines Sandwich-ELISA die polyklonale Natur des Antikörpers.

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