Anti-UNC13D polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q70J99

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von UNC13D

• UNC13D, auch bekannt als Munc13-4, ist ein Mitglied der Unc-13-Proteinfamilie und spielt eine entscheidende Rolle bei der zytotoxischen Granula-Exozytose in Lymphozyten.
• Es wird sowohl für die Granula-Reifung als auch für das Andocken/Priming der Granula an der immunologischen Synapse benötigt und reguliert den Aufbau von Recycling- und späten Endosomenstrukturen, die ein endosomales exozytotisches Kompartiment bilden.
• Das Protein reguliert die Ca(2+)-abhängige sekretorische Lysosomen-Exozytose in Mastzellen, was seine Rolle bei der Degranulation von Immunzellen unterstreicht.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Zytoplasma, die Membran, späte Endosomen, Recycling-Endosomen und Lysosomen, was seine dynamischen Transportfunktionen widerspiegelt.
• Gewebespezifität: hohe Expression in Milz, Thymus und Leukozyten; moderate Expression in Lunge und Plazenta; geringe Expression in Gehirn, Herz, Skelettmuskulatur und Niere. Gefunden in zytotoxischen T-Lymphozyten und Mastzellen.
• Zu den Hauptmerkmalen gehören Metall- und Kalziumbindungsdomänen, mehrere Phosphorylierungsstellen sowie die Assoziation mit familiärer hämophagozytischer Lymphohistiozytose (FHL).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (AS 891-1090) des humanen UNC13D ab, die wahrscheinlich gut exponiert ist und Antikörper erzeugen kann, die das native Protein erkennen. Erwägen Sie die Validierung der Spezifität in Knockout- oder Knockdown-Modellen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 123 kDa. Verwenden Sie ein SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6-8 %) und geeignete Molekulargewichtsmarker. Testen Sie in Milz-, Thymus- oder Leukozytenlysaten von Mensch oder Maus.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogen oder das Volllängenprotein als Beschichtungsantigen dienen. Die Paarung mit einem Fänger-Antikörper, der auf ein anderes Epitop abzielt, kann die Entwicklung eines Sandwich-ELISA ermöglichen. Optimieren Sie Verdünnungen und Inkubationsbedingungen empirisch.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen; bestätigen Sie Bandenmuster und Hintergrund mit Negativkontrollen.

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