Anti-ULK1-Polyklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O75385

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ULK1-Funktion und Lokalisierung

• Die Serin/Threonin-Proteinkinase ULK1, das Säugetier-Homolog der Hefe ATG1, ist ein zentraler Initiator der Autophagie. Sie wirkt stromaufwärts des Klasse-III-PI3K-Komplexes (PIK3C3) und reguliert die Bildung des Autophagophors. Sie ist an regulatorischen Rückkopplungsschleifen mit mTORC1 und AMPK beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:18936157 PMID:21460634 PMID:21795849
• Phosphoryliert mehrere autophagiebezogene Substrate, darunter ATG13, RPTOR, SESN2, SQSTM1/p62, FLCN, AMBRA1 und ATG4B, und koordiniert so die Initiierung, Nukleation und Reifung des Autophagosoms. Verwandte Referenzen: PMID:18936157 PMID:25040165 PMID:37306101 PMID:25126726 PMID:20921139 PMID:28821708
• Spielt eine Rolle in der frühen neuronalen Differenzierung und wird für die Axonbildung von Körnerzellen benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:11146101
• Ubiquitär in adulten menschlichen Geweben exprimiert, mit Nachweis in Skelettmuskel, Herz, Bauchspeicheldrüse, Gehirn, Plazenta, Leber, Niere und Lunge.
• Lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma und Zytosol und wird bei Induktion der Autophagie an präautophagosomale Strukturen rekrutiert.
• Posttranslational modifiziert durch Acetylierung und ubiquitinähnliche Konjugation; ein Phosphoprotein mit charakterisierter Kinasefunktion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 113 kDa erwartet. Optimierte Lysepuffer und gründliche Homogenisierung können den Nachweis dieses großen Proteins verbessern.
• Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz/Immunzytochemie sollten die Permeabilisierungsbedingungen validiert werden, um dem Antikörper Zugang zu zytoplasmatischen und präautophagosomalen Pools zu ermöglichen.
• Die polyklonale Natur kann ein robustes Signal bewirken, sollte aber in der relevanten Spezies (Mensch, Maus, Ratte) und im relevanten experimentellen System zur Bestätigung der Spezifität validiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen deutet das Peptid-Immunogen auf Eignung für peptidbasierte Assays hin; geeignete Beschichtungs- und Detektionsbedingungen sollten berücksichtigt werden.

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