Anti-ULBP2-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9BZM5

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ULBP2

• Das ULB16-bindende Protein 2 (ULBP2), auch bekannt als ALCAN-alpha, N2DL2, NKG2DL2 oder RAET1H, ist ein Mitglied der ULBP/RAET1-Familie der MHC-Klasse-I-verwandten Moleküle.
• ULBP2 fungiert als Ligand für den KLRK1/NKG2D-Rezeptor, einen aktivierenden Rezeptor, der auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen), CD8+-T-Zellen und γδ-T-Zellen exprimiert wird.
• Die Bindung von ULBP2 an NKG2D löst eine durch NK-Zellen vermittelte Zytotoxizität aus und spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunüberwachung von Tumoren und infizierten Zellen.
• ULBP2 ist ein GPI-verankertes Glykoprotein, das auf der Zellmembran exprimiert wird; es kann außerdem im endoplasmatischen Retikulum und in sezernierter Form vorkommen.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid, eine extrazelluläre Region mit MHC-Klasse-I-ähnlichen Domänen sowie eine C-terminale GPI-Verankerungsstelle; sein vorhergesagtes Molekulargewicht beträgt ungefähr 27 kDa.
• ULBP2 wird bevorzugt in verschiedenen Krebszelllinien und fötalen Geweben exprimiert, fehlt jedoch im Allgemeinen in normalen adulten Geweben, wodurch es zu einem attraktiven Ziel für die Krebsimmuntherapie wird.
• ULBP2 könnte außerdem an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt sein, da einige Viren Proteine kodieren, die die Expression von NKG2D-Liganden beeinträchtigen, um der Immunerkennung zu entgehen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser monoklonale Kaninchenantikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das die Aminosäuren 26–217 des menschlichen ULBP2 umfasst und damit den größten Teil seiner extrazellulären Domäne abdeckt.
• Bei der Western-Blot-Analyse kann eine Bande beobachtet werden, die dem vollständigen ULBP2 bei etwa 27 kDa entspricht; posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung können zu einem geringfügig höheren scheinbaren Molekulargewicht führen.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollte die Verwendung von rekombinantem ULBP2 als Positivkontrolle und geeigneten Blockierungsmitteln zur Minimierung unspezifischer Bindungen in Betracht gezogen werden.
• Es wird empfohlen, die Leistung des Antikörpers im vorgesehenen Probensystem (z. B. Krebszelllinien oder transfizierte Zellen) unter den spezifischen Bedingungen Ihres Experiments zu validieren.

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