Anti-UGT1A6 polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P19224

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: UGT1A6-Funktion und Lokalisation

• UGT1A6 ist eine UDP-Glucuronosyltransferase, die die Phase-II-Biotransformation katalysiert, indem sie lipophile Substrate mit Glucuronsäure konjugiert, um Arzneimittel, Xenobiotika und endogene Verbindungen zu eliminieren und zu entgiften. Verwandte Referenzen: PMID:15231852 PMID:21422672
• Es spielt eine Rolle bei der Glucuronidierung von Arachidonsäure und ihren Eicosanoid-Derivaten, wie 15-HETE und 20-HETE. Verwandte Referenzen: PMID:15231852
• Das Enzym konjugiert bevorzugt kleine planare phenolische Moleküle (z. B. 4-Nitrophenol, 1-Naphthol), aber nicht sperrige Phenole, Androgene oder Östrogene. 2-Hydroxybiphenyl ist ein ausgezeichnetes Substrat.
• UGT1A6 ist an der Glucuronidierung des Phytochemikums Ferulasäure an der phenolischen oder Carbonsäuregruppe beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:21422672
• Alternatives Spleißen produziert Isoform 3, der die Transferase-Aktivität fehlt, der aber als negativer Regulator von Isoform 1 wirkt.
• Subzellulär lokalisiert UGT1A6 im Mikrosom und in der Membran des endoplasmatischen Retikulums, was mit seiner Rolle in Entgiftungswegen übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression umfasst Haut; die Isoformen 1 und 3 kommen in Niere und Leber vor; Isoform 1 wird auch im Dickdarm, in der Speiseröhre und im Dünndarm nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, und es enthält eine Signalsequenz und eine Transmembranhelix, wie durch UniProt-Keywords angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting sollten Sie eine geeignete Ladekontrolle verwenden und die Bandenspezifität mit Knockdown- oder Knockout-Kontrollen validieren.
• Da das Immunogen-Design die zentrale Glykosyltransferase-Domäne abdeckt, kann der Antikörper mehrere UGT1A-Isoformen erkennen, die eine hohe Sequenzhomologie aufweisen; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
• Für die Immunfluoreszenz kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um auf die ER-Membran zuzugreifen; führen Sie geeignete Negativkontrollen ein, um die Signalspezifität zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie die Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen mit relevanten rekombinanten Proteinstandards optimieren.

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