Anti-UGT1A1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P22309

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: UGT1A1-Funktion und Lokalisierung

• UGT1A1 (UDP-Glucuronosyltransferase 1A1), auch bekannt als HUG-BR1 oder UGT1*1, ist ein Schlüsselenzym der Phase-II-Biotransformation, das Glucuronsäure an lipophile Substrate konjugiert und so deren Wasserlöslichkeit für die Ausscheidung über Urin oder Galle erhöht (PubMed:12181437, PubMed:18004206). Es ist essentiell für die Elimination und Entgiftung von Arzneimitteln, Xenobiotika und endogenen Verbindungen (PubMed:12181437, PubMed:18004206, PubMed:18004212). Verwandte Referenzen: PMID:12181437 PMID:18004206 PMID:18004212

• Spielt eine kritische Rolle im Bilirubinstoffwechsel, indem es dessen Glucuronidierung katalysiert, einen entscheidenden Schritt im Hämkatabolisierungsweg; genetischer Mangel ist mit Hyperbilirubinämie-Syndromen assoziiert (PubMed:17187418, PubMed:18004206, PubMed:19830808). Verwandte Referenzen: PMID:17187418 PMID:18004206 PMID:19830808

• Vermittelt die Glucuronidierung endogener Östrogene (Estradiol, Estron, Estriol) und reguliert so Hormonspiegel und -aktivität (PubMed:15472229, PubMed:18719240, PubMed:23288867). Verwandte Referenzen: PMID:15472229 PMID:18719240 PMID:23288867

• Beteiligt sich am Stoffwechsel des Krebsmedikaments Irinotecan, indem es dessen aktiven Metaboliten SN-38 in ein inaktives Glucuronid umwandelt, was Wirksamkeit und Toxizität des Medikaments beeinflusst (PubMed:12181437, PubMed:18004212, PubMed:20610558). Verwandte Referenzen: PMID:12181437 PMID:18004212 PMID:20610558

• Katalysiert die Glucuronidierung des Angiotensin-Rezeptorblockers Losartan, was dessen Pharmakokinetik beeinflusst (PubMed:18674515). Verwandte Referenzen: PMID:18674515

• Involviert in die Konjugation von Arachidonsäure und Eicosanoiden, einschließlich 15-HETE, 20-HETE und F2-Isoprostan, was UGT1A1 mit inflammatorischen und oxidativen Stresswegen verbindet (PubMed:15231852, PubMed:38211441). Verwandte Referenzen: PMID:15231852 PMID:38211441

• Moduliert die Bioverfügbarkeit von Nahrungsphytochemikalien und Phytoöstrogenen, wie Ferulasäure und Isoflavonen (Genistein, Daidzein), durch Glucuronidierung (PubMed:21422672, PubMed:18052087, PubMed:19545173). Verwandte Referenzen: PMID:21422672 PMID:18052087 PMID:19545173

• Das UGT1A1-Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch Isoformen entstehen; einige davon können enzymatische Aktivität fehlen, aber als negative Regulatoren des aktiven Enzyms wirken.

• Lokalisiert hauptsächlich in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der perinukleären zytoplasmatischen Region, was zu seiner Rolle in der zellulären Entgiftung passt.

• Hoch exprimiert in Leber, Dickdarm und Dünndarm, mit geringerer oder fehlender Expression in Niere, Speiseröhre und Haut, abhängig von der Isoform.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, und das Protein weist ein Signalpeptid und eine einzelne Transmembrandomäne auf, was es als Typ-I-Membranprotein klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-200) von humanem UGT1A1; diese Region kann mehrere Isoformen oder Spleißvarianten erkennen. Spezifität im Zielgewebe oder der Zelllinie von Interesse überprüfen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 60 kDa. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen wie humane Lebermikrosomen oder UGT1A1-überexprimierende Zelllysate. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für Ihre spezifischen Proben.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF-P) sind Antigen-Retrieval-Methoden zu berücksichtigen; verwenden Sie humane Leber- oder Dickdarmschnitte als positive Kontrollen. Validieren Sie die Kolokalisierung mit einem ER-Marker bei der Untersuchung der subzellulären Verteilung.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert nachweislich mit Maus- und Ratten-UGT1A1. Für Tierstudien die Kreuzreaktivität im relevanten Speziesgewebe bestätigen, da Sequenzhomologie die Nachweisempfindlichkeit beeinflussen kann.
• Die Entwicklung eines ELISA-Protokolls erfordert möglicherweise das Screening von Antikörperpaaren; testen Sie die Kompatibilität mit Ihrem Antigen-Coating und Nachweissystem.

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