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Polyclonal Antibodies
Anti-UGT1A1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P22309
Artikelnummer : CM0017770
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 60 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | UGT1A1 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | GNT1; UGT1; UDPGT; UGT1A; HUG-BR1; BILIQTL1; UDPGT 1-1; UGT1A1 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 54658 |
| GenID | 54658 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das einer Sequenz entspricht, die Aminosäuren 1-200 von menschlichem UGT1A1 (NP_000454.1) umfasst |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P22309 |
| Proteingewicht | 60 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: UGT1A1-Funktion und -Lokalisierung
- UGT1A1 ist eine UDP-Glucuronosyltransferase, die die Konjugation von Glucuronsäure (Phase II) an lipophile Substrate katalysiert und deren Ausscheidung erleichtert (PubMed:12181437, PubMed:15472229, PubMed:18004206). Verwandte Referenzen: PMID:12181437, PMID:15472229, PMID:18004206
- Essenziell für die Bilirubinentgiftung; es konvertiert unkonjugiertes Bilirubin in wasserlösliche Glucuronide zur biliären Eliminierung (PubMed:17187418, PubMed:18004206, PubMed:19830808). Verwandte Referenzen: PMID:17187418, PMID:18004206, PMID:19830808
- Glucuronidiert endogene Östrogene (Estradiol, Estron, Estriol) und reguliert deren Bioverfügbarkeit (PubMed:15472229, PubMed:18719240, PubMed:23288867). Verwandte Referenzen: PMID:15472229, PMID:18719240, PMID:23288867
- Metabolisiert den aktiven Metaboliten von Irinotecan, SN-38, und beeinflusst die Wirksamkeit und Toxizität von Krebsmedikamenten (PubMed:12181437, PubMed:18004212, PubMed:20610558). Verwandte Referenzen: PMID:12181437, PMID:18004212, PMID:20610558
- Lokalisiert in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und im perinukleären Zytoplasma.
- Hohe Expression in Leber, Kolon und Dünndarm; isoformspezifische Expression in der Niere.
- Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen ohne enzymatische Aktivität, die die UGT1A1-Funktion negativ regulieren können. Mutationen sind mit erblichen Hyperbilirubinämie-Syndromen verbunden.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aa 1-200), die eine hohe Homologie zwischen den Mitgliedern der UGT1A-Familie aufweist; die Kreuzreaktivität mit verwandten Isoformen (z. B. UGT1A3, UGT1A4) sollte überprüft werden.
- Für Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ca. 60 kDa; Die endogenen UGT1A1-Spiegel können in vielen Zelllinien niedrig sein, sodass eine Anreicherung oder Überexpression erforderlich sein kann.
- Bei IHC-P werden Leber- und Darmgewebe als positive Kontrollen empfohlen; Optimieren Sie die Bedingungen für die Antigen-Retrieval.
- Für IF/ICC beachten Sie die Lokalisierung in der ER-Membran; eine Co-Färbung mit ER-Markern kann die Spezifität validieren.
- ELISA-Anwendungen können davon profitieren, diesen polyklonalen Antikörper mit einem monoklonalen Capture-Antikörper in einem Sandwich-Format zu kombinieren.
- Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz in Ihrem Testsystem überprüft werden.
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Produktdatenblatt
Anti-UGT1A1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P22309
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