Anti-UGDH-Polyklonaler Antikörper für IHC-P und ELISA - O60701

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: UGDH-Funktion und -Lokalisierung

• UGDH (UDP-Glucose-6-Dehydrogenase) katalysiert die Umwandlung von UDP-Glucose in UDP-Glucuronat, ein kritischer Vorläufer für Glykosaminoglykane einschließlich Chondroitinsulfat und Heparansulfat.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:21502315 PMID:21961565 PMID:22123821

• Essentiell für die embryonale Entwicklung durch seine Rolle in der Glykosaminoglykan-Biosynthese; auch erforderlich für eine ordnungsgemäße Gehirn- und neuronale Entwicklung.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:32001716

• Fungiert als allosterisches Enzym, das durch NAD reguliert wird, und unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung.

• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; Mutationen in UGDH sind mit entwicklungsbedingten und epileptischen Enzephalopathien (DEE84/EIEE84) verknüpft.

• Ubiquitär exprimiert mit hohen Nachweisweisen in Herz, Plazenta, Leber, Bauchspeicheldrüse, Milz, Thymus, Prostata, Eierstock, Dünndarm und Dickdarm.

• Lokalisiert im Zytoplasma, wo es am Kohlenhydratstoffwechsel teilnimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 165–494 von menschlichem UGDH, einen Bereich, der in Maus und Ratte gut konserviert ist, was eine breite Spezies-Kreuzreaktivität gewährleistet.
• Für IHC-P sollten Sie eine wärmeinduzierte Antigen-Retrieval in Betracht ziehen und mit positiven Kontrollgeweben wie Leber oder Plazenta validieren.
• Optimieren Sie im ELISA den Beschichtungspuffer und die Inkubationszeiten, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Die polyklonale Natur des Antikörpers ermöglicht möglicherweise eine Anpassung an andere Techniken wie Western Blotting (erwartete Bande ~55 kDa); jedoch ist eine individuelle Validierung unerlässlich.

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