Polyclonal Antibodies
Anti-UFM1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P61960
Artikelnummer : CM0021867
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 9 kDa
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Wichtige Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | UFM1 Kaninchen pAb |
| Anmerkungen/Alias | HLD14; BM-002; C13orf20; UFM1 |
| Spezies | Human |
| Gen-ID (Human) | 51569 |
| Gen-ID | 51569 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 1-63 des humanen UFM1 entspricht (NP_057701.1). |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | P61960 |
| Proteingewicht | 9 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: UFM1-Funktion und Lokalisierung
- UFM1 (Ubiquitin-fold modifier 1) ist ein 9 kDa großes Ubiquitin-ähnliches Protein, das vom UFM1-Gen (ehemals C13orf20) kodiert wird. Es ist auch als BM-002 bekannt und wird durch alternatives Spleißen und krankheitsassoziierte Varianten mit Leukodystrophie (HLD14) in Verbindung gebracht.
- UFM1 wird über eine enzymatische Kaskade, an der das E1-Enzym UBA5, das E2-Enzym UFC1 und die E3-Ligase UFL1 beteiligt sind, kovalent an Lysinreste von Substratproteinen gebunden; dieser Prozess wird als Ufmylierung bezeichnet. Zugehörige Referenzen: PMID:15071506 PMID:20018847 PMID:27653677
- Die Ufmylierung ist am Ribosomen-Recycling, der Reaktion auf DNA-Schäden, der Transkription und der durch endoplasmatischen Retikulum-Stress ausgelösten Retikulophagie (ER-Phagie) beteiligt. Zugehörige Referenzen: PMID:25219498 PMID:32160526 PMID:38383785
- Subzellulär lokalisiert UFM1 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seiner Beteiligung an nukleären und zytoplasmatischen Prozessen übereinstimmt.
- Das Protein weist eine für die Konjugation essenzielle Isopeptidbindung auf, und seine dreidimensionale Struktur wurde aufgeklärt (3D-Struktur). Es unterliegt alternativem Spleißen und trägt krankheitsrelevante Varianten, die mit Leukodystrophie assoziiert sind.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen die N-terminale Region (AS 1-63) des humanen UFM1 hergestellt. Aufgrund der hohen Konservierung zwischen den Spezies wird erwartet, dass er, wie angegeben, humanes, Maus- und Ratten-UFM1 erkennt.
- Verwenden Sie für den Western Blot (WB) eine Gesamtprotein-Ladekontrolle und optimieren Sie die Transferbedingungen für niedermolekulare Proteine (~9 kDa).
- Bei der Immunpräzipitation (IP) oder Proximity-Ligation-Assays erkennt der Antikörper das gesamte UFM1, kann jedoch ohne weitere Validierung möglicherweise nicht zwischen freien und konjugierten Formen unterscheiden.
- Bestimmen Sie für IHC-P und IF/ICC geeignete Protokolle zur Antigen-Demaskierung und Permeabilisierung, da UFM1 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma vorhanden ist.
- Dieser Antikörper ist für ELISA-Anwendungen geeignet; die Paarung mit einem spezifischen Detektionsantikörper erfordert möglicherweise eine Optimierung.
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Produktdatenblatt
Anti-UFM1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P61960
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