Anti-UFM1 Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P61960

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von UFM1

• UFM1 ist ein ubiquitin-ähnlicher Modifikator, der über eine spezielle Enzymkaskade (E1: UBA5, E2: UFC1, E3: UFL1) kovalent an Lysinreste von Zielproteinen gebunden wird – ein Prozess, der als Ufmylierung bezeichnet wird. Verwandte Referenzen: PMID:15071506 PMID:20018847 PMID:27653677
• Die Ufmylierung ist an essenzielle zelluläre Prozesse beteiligt: darunter Ribosomen-Rekylierung, DNA-Schadensantwort, Transkriptionsregulation und Retikulophagie (ER-Phagie), die durch Endoplasmatisches Retikulum-Stress ausgelöst wird. Verwandte Referenzen: PMID:25219498 PMID:32160526 PMID:38383785
• Das UFM1-Gen (C13orf20) erzeugt durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen, wobei die kanonische Isoform ein Molekulargewicht von etwa 9 kDa aufweist.
• UFM1 lokalisiert überwiegend im Zellkern und Zytoplasma, was mit seinen Funktionen in nukleären und zytoplasmatischen Prozessen übereinstimmt.
• Das Protein bildet während der Konjugation eine Isopeptidbindung und ist Teil des ubiquitin-ähnlichen Konjugationswegs. Mutationen in UFM1 sind mit Leukodystrophie assoziiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (Aa 1-85) von humanem UFM1 ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich das Volllängenprotein und möglicherweise einige Isoformen erkennt, die diese Region beibehalten. Für Western Blot führen Sie Proben auf einem SDS-PAGE-Gel mit hohem Prozentsatz (z. B. 15-20%) auf, um das kleine 9-kDa-Protein zurückzuhalten. Verwenden Sie idealerweise eine PVDF-Membran mit niedrigem Molekulargewichts-Cutoff.
• Für IHC-P können Standardmethoden zur Antigen-Retrieval wie die hitzeinduzierte Epitop-Retrieval (HIER) in Citratpuffer (pH 6,0) geeignet sein, aber eine Optimierung wird für jeden Gewebetyp empfohlen.
• ELISA-Anwendungen können zum Nachweis von UFM1 in Zelllysaten oder rekombinantem Protein verwendet werden. Überprüfen Sie die Kreuzreaktivität bei relevanten Arten durch Sequenzalignment.
• Bestätigen Sie die Antikörperspezifität durch die Verwendung von UFM1-Knockout- oder Knockdown-Proben, falls verfügbar.

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