Anti-UFD1L Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - Q92890

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von UFD1L

• Kodiert durch das UFD1L-Gen ist Ubiquitin-Fusionsabbbauprotein 1 (UFD1) ein 307-Aminosäuren-Protein, auch bekannt als UB-Fusionsprotein 1, mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 35 kDa.
• Wesentliche Komponente des ubiquitin-abhängigen proteolytischen Signalwegs; baut Ubiquitin-Fusionsproteine ab und vermittelt den Export von fehlgefalteten Proteinen aus dem ER in das Zytoplasma für den proteasomalen Abbau als Teil des UFD1-VCP-NPLOC4-Komplexes.
• Der UFD1-VCP-NPLOC4-Komplex reguliert die Spindeldemontage am Ende der Mitose und ist für die Bildung einer geschlossenen Kernhülle erforderlich. Kann nach Ähnlichkeit an der Entwicklung einiger ektodermaler Strukturen beteiligt sein.
• Wirkt als negativer Regulator der Typ-I-Interferon-Produktion; der UFD1-VCP-NPLOC4-Komplex bindet an RIGI und rekrutiert RNF125, was die Ubiquitinierung und den Abbau von RIGI fördert. Verwandte Referenzen: PMID:26471729
• Überwiegend im Kern und im Zytoplasma/Zytosol nachgewiesen.
• Gewebespezifische Expression: adultes Herz, Skelettmuskel, Bauchspeicheldrüse sowie fötale Leber und Niere.
• Posttranslational modifiziert durch Acetylierung und Phosphorylierung; alternatives Spleißen ergibt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht dem volllängen menschlichen UFD1L (Aa 1-307), daher kann der Antikörper mehrere Isoformen erkennen. Bitte überprüfen Sie die Isoformerkennung in relevanten Zelllysaten.
• Erwarten Sie eine Bande bei etwa 35 kDa im Western Blot; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen wie HeLa- oder HEK293-Zelllysaten.
• Verwenden Sie für ELISA rekombinantes UFD1L-Protein als Beschichtungsantigen für die direkte ELISA. Sandwich-ELISA erfordert möglicherweise ein passendes Antikörperpaar; testen Sie die Paarung mit monoklonalen Antikörpern gegen unterschiedliche Epitope.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist nachgewiesen; bestätigen Sie dies in endogenen Gewebe- oder Zelllinienproben dieser Spezies vor quantitativen Anwendungen.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen empirisch für jeden Assay und jeden Probentyp.

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